Принадлежности

Информация для заказа принадлежностей Артикул
Блок питания настольный 110…240 VAC / 24 VDC (350мА) 0554 1078
Блок питания для монтажа на DIN-рейку 90…264 VAC / 24 VDC (2,5 А)
Дисплей процесса testo 54-7 AC, 2 релейных выхода (250 VAC/300 VDC, 3A),
питание 90…260 VAC, с интерфейсом RS485 и с функцией сумматора
5400 7555
Ethernet-модуль для установки пользователем (только для трансмиттеров testo 6351 и testo 6381) 0554 6656
Ethernet-разъем (только для трансмиттеров testo 6351 и testo 6381) 0554 6653
Разъемное соединение M12, 5-штырьковый разъем и гнездо (Для сингала/питания) 0554 6682
ПО Р2А (параметризащия, настройка, анализ), включая USB-кабель с мини-DIN адаптером для подключеия к прибору 0554 6020
Силиконовый шланг, внутренний диаметр 4 мм, прозрачный 0086 0001 за метр
Шланг TYGON, внутренний диаметр 4,8 мм, прозрачный 0086 0031 за метр
Набор солевых растворов для калибровки зондов влажности в точках 11,3 %ОВ и 75,3% ОВ, вкл. Адаптер для зонда влажности 0554 0660
Удлинительный кабель для зондов влажности 6610, 10м 0554 6610
Трубка Пито, длина 350 мм, нержавеющая сталь, для измерения скорости потока (только для трансмиттеров testo 6351 и testo 6381), без монтажных принадлежностей 0635 2145
Трубка Пито, длина 500 мм, диаметр 7мм, нержавеющая сталь, для измерения скорости потока (только для трансмиттеров testo 6351 и testo 6381), без монтажных принадлежностей 0635 2045
Трубка Пито, длина 1000 мм, нержавеющая сталь, для измерения скорости потока (только для трансмиттеров testo 6351 и testo 6381), без монтажных принадлежностей 0635 2345
Внешняя полимерная рамка для трансмиттера testo 6383 без зонда влажности 0554 6383
Внешняя полимерная рамка для трансмиттера testo 6383 с зондом влажности 0554 6384
Защитный колпачек для итегрированного зонда влажности трансмиттера testo 6383 (для защиты сенсора от моющих средств во время санитарной обработки) 0554 6385
Интегрированный зонд влажности для трансмиттера testo 6383 0636 6610 
Адаптер для 1-точечной калибровки при помощи testo 400 или testo 650 0554 6022
 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
Приглашаем вас на выставку «Аналитика Экспо»
17-я Международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо» 23 - 26 апреля «Крокус Экспо» (Москва)
 
Тэсто Рус приглашает вас на FOOD SAFETY 2019
7 февраля 2019Москва, Крокус Экспо, Павильон 3, Зал 20 «Тэсто Рус» примет участие в предстоящей научно-практической конференции «FOOD SAFETY NEWS & NUANCES: Практика пищевой безопасности». FSNN посвящена вопросам практической реализации принципов пищевой безопасности и, в частности, ХАССП.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.