Трансмиттеры дифференциального давления

Testo предлагает 4 модели трансмиттеров дифференциального давления для стационарного применения. Ниже представлена условная классификация трансмиттеров по областям применения. На последующих страницах каждая модель описана подробно.

Трансмиттеры данной серии разрабатывались с учетом высоких требований, предъявляемых к измерениям в чистых помещениях, процессам осушки / розлива / окрашивания, а также мониторингу микроклимата зданий.

Как правило, сенсоры давления подвержены дрейфу – это может быть связано, как со временем, так и с изменением температуры. Дрейф сенсора может отрицательно сказаться на результатах измерений и, как следствие, на качестве процессов. Трансмиттеры Testo позволяют избежать этого путем выполнения автоматической настройки нулевой точки с заданной цикличностью. Данное преимущество обеспечивает высокий уровень точности и долгосрочную стабильность. Специалисты Testo разработали специальную модель трансмиттера для скрытого монтажа в чистых помещениях - testo 6383, а также трансмиттер для промышленного сектора - testo 6381: обе модели отвечают высочайшим требованиям и дополнительно измеряют температуру и влажность.

testo 6321

 

testo 6321

testo 6351

 

testo 6351

testo 6381

 

testo 6381

testo 6383

 

testo 6383

 

Микроклимат зданий
Чистые помещения

 

Чистые помещения и процессы розлива

 

Чистые помещения и процессы осушки

 

Чистые помещения

 

testo 6321

testo 6321

testo 6351

testo 6351

testo 6381

testo 6381

testo 6383

testo 6383

Параметры

Дифференциальное давление

Диф. давление, скорость потока, объемный расход

Дифференц. давление, влажность / температура (опция), скорость потока, объемный расход

Дифференциальное давление, влажность/ температура

Диапазон измер.
(выбир. пользов.)

100 Па ... 2000 гПа

50 Па ... 2000 гПа

10 Па ... 1000гПа

10 Па ... 10 гПа

Корпус

Пластиковый корпус

Пластиковый корпус

Металлический корпус

Корпус из нержав, стали (монтаж "заподлицо")

Интеграция
через Ethernet

Интеграция трансмиттера в существующую систему. Интеграция трансмиттера в систему мониторинга данных измерений, напр., testo Saveris

Интеграция трансмиттера в существующую систему. Интеграция трансмиттера в систему мониторинга данных измерений, напр., testo Saveris

Интеграция трансмиттера в существующую систему. Интеграция трансмиттера в систему мониторинга данных измерений, напр., testo Saveris

Применение

Микроклимат зданий; промышленные и коммерч. здания, напр., производств, залы и склады

Офисные и административные здания, торговые помещения и выставочные залы, музеи и бибилиотеки, школы, отели. больницы и т.д.

Мониторинг диф. давления в процессах розлива

Технологии кондицион. воздуха в критических условиях (системы ВКВ)

Мониторинг диф. давления в процессах розлива / наполнения и окрашивания

Мониторинг диф. давления между чистыми помещ. (опция; одновременное измер. темпер, и влажности

Мониторинг диф. давления в чистых помещениях (опция; одновременное измерение температуры и влажности)

Область установки
в чистом помещении

Нормальная или внешняя зона

Нормальная или внешняя зона

Нормальная или внешняя зона

Критическая зона; скрытый монтаж на стену чистого помещения

 

Публикации rss

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 
 

Новости rss

Pharmtech & Ingredients 2018
20 - 23 ноября МВЦ «Крокус Экспо», павильон 2, зал 8, стенд B504
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.