Таблица сравнения модификаций testo 184

testo-184T1

testo 184 T1

testo-184T2

testo 184 T2

testo-184T3

testo 184 T3 

testo-184T4

testo 184 T4

testo-184H1

testo 184 H1 

testo-184G1

testo 184 G1

Измеряемые параметры  Температура  Температура  Температура Температура   Температура/влажность Темп./влажн./удар.нагрузка 
Замена батареи  –  – v  v v  v
Продолжительность работы 90 дней 150 дней Без ограничений Без ограничений Без ограничений Без ограничений 
Ресурс батареи  –  –

500 дней
(при +25 °C и 15 мин. изм. цикл)

100 дней
(при -80 °C и 15 мин. изм. цикл)

500 дней
(при +25 °C и 15 мин. изм. цикл) 

120 дней
(при +25 °C и 15 мин. изм. цикл) 

Диапазон измерений от -35 до +70 °C  от -35 до +70 °C  от -35 до +70 °C  от -80 до +70°C  от -20 до +70 °C / от 0 до 100 %ОВ от -20 до +70 °C / от 0 до 100 %ОВ / от 0 до 10 g 
Разрешение  0.1 °C  0.1 °C  0.1 °C  0.1 °C 0.1 °C / 0.1 %ОВ   0.1 °C / 0.1 %ОВ / 0.1 g
Погрешность  ±0.5 °C  ±0.5 °C  ±0.5 °C

±0.8 °C (от -80 до -35.1 °C)
±0.5 °C (от -35 до +70 °C)

±0.5 °C (от 0 до +70 °C)
±0.8 °C (от -20 до 0 °C)
±1.8 %Ов + 3% от изм .зн. при +25 °C
(от 5 до 80 %ОВ)
±0.03 %ОВ / K (от 0 до +60 °C) 

 ±0.5 °C (от 0 до +70 °C)

±0.8 °C (от -20 до 0 °C)
±1.8 %ОВ + 3% от изм. зн при +25 °C
(от 5 до 80 %ОВ)
±0.03 %ОВ / K (от 0 до +60 °C)
±0.1 g + 5 % от изм. зн.

Температура хранения  от -55 до +70 °C  от -55 до +70 °C  от -55 до +70 °C от -80 до +70 °C от -55 до +70 °C от -55 до +70 °C 
Частота измерений  от 1 мин. до 24 ч.  от 1 мин. до 24 ч.  от 1 мин. до 24 ч. от 1 мин. до 24 ч. от 1 мин. до 24 ч. от 1 мин. до 24 ч. 
Память  16000 показаний  40000 показаний  40000 показаний 40000 показаний  64000 показаний 

64000 показаний (темп. и влажн.)
+ 1000 показаний (удар.)

 
Класс защиты  IP67  IP67  IP67 IP67  IP30  IP30 
Аварийный сигнал  LED-индикация  LED-инд. и предупр. на дисп.  LED-инд. и предупр. на дисп. LED-индикация LED-инд. и предупр. на дисп.  LED-инд. и предупр. на дисп. 
Считывание через NFC  v  v v v v v
Автосохранение отчётов в PDF v v v v  v v

Сертификат калибровки по
стандарту ISO 17025

v v v v  – 
Сертификация EN 12830  v v v v  –
Сертификация HACCP v v v v v v

Совместимость c testo
ComSoft CFR 21 Part 11

v v v v v v
 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
Успех в конкурсе TOP 100
Компания Testo признана одним из лидеров инноваций в Германии в 2018 году Конкурс TOP 100, определяющий самые инновационные компании среднего размера в Германии, прошел уже в 25-й раз. В 2018 году компания Testo вошла в этот почетный список.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.