Мобильный принтер для логгеров данных testo 184

nfc

Печать по NFC

Благодаря технологии NFC отчёт считывается и распечатывается принтером testo автоматически. Для этого необходимо лишь поднести логгер данных testo к принтеру и держать их рядом до завершения печати. 

testo-184-1

Технические данные

Интерфейсы

USB/NFC

Скорость печати

30 мм/с

Рабочая температура

0…+50˚С

Температура хранения

-20…+50˚С

Размеры, мм

150 х 80 х 41

Вес

~400 г (включая аккумуляторную батарею, рулон термобумаги и зарядное устройство)

Директива ЕС

2004/108/EC

Питание

Литий-ионный аккумулятор 2600 мAч, 3.7 В

Термобумага

56,5 мм х 34 мм х 12 мм

Температура хранения батареи

0…35 °C

Время полной зарядки батареи

5-6 часов

Время работы батареи

>6 часов (при температуре 20˚С)

Гарантия

2 года (за исключением механизма принтера и батареи)

Информация для заказа и комплект поставки

Наименование

№ заказа

Цена

Мобильный принтер для логгеров данных testo (184/175/176)

0572 0576

26 000

 

Комплект поставки

  • Зарядное устройство с USB-кабелем
  • Кабель для подключения к логгерам testo 175/176
  • Один рулон термобумаги

Дополнительные принадлежности

Принадлежности

№ заказа

Цена

Зарядное устройство 5В/1А с USB-кабелем

0554 1105

3 500

Запасная термобумага для принтера (6 рулонов)

0554 0568

1 900

 

Публикации rss

23

окт

Тэсто Рус приняла участие в конференции GEP-Russia 2017
Компания Тэсто Рус приняла участие и выступила партнёром VI международной конференции GEP-Russia 2017.

 

26

июл

Тэсто Рус на IX пищевом Форуме SGS «Время действовать»
12-13 июля, Москва Компания ООО «Тэсто Рус», выступила спонсором мероприятия, которое на сегодняшний день является одной из ведущих площадок для дискуссий по вопросам качества и устойчивого развития пищевой отрасли. Среди участников Форума присутствовали представители государственных учреждений, различных отраслей пищевой промышленности и агробизнеса, сферы общественного питания и логистического сектора.  В рамках обсуждений были подняты такие темы, как регулирование рынка в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения; стандарты ISO и опыт сертификационных аудитов; ИТ в сфере управления качеством и безопасностью пищевой продукции.

 

24

май

Важность эффективного мониторинга температуры в аптеках
Соблюдение надлежащих условий хранения лекарственных средств в аптечных пунктах – один из ключевых факторов гарантии качества препаратов. Согласно текущему законодательству аптечные организации определяются как полноценные участники холодовой цепи (3 уровень). Основным качественным  критерием для холодовой цепи, является ее непрерывность. В связи с этим, особое внимание необходимо уделять процессу контроля, регистрации и документирования температурного режима.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку Pharmtech & Ingredients
19-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства «Pharmtech & Ingredients 2017» 21-24 ноября 2017 года МВЦ «Крокус Экспо»
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2017»
9-13 октября 2017 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
18.09.17 | «Тэсто Рус» выступит спонсором фармацевтической конференции GEP-Russia 2017»
18-19.10.2017 «Тэсто Рус» снова выступит спонсором конференции по надлежащей инженерной практике «GEP Russia», которая пройдет в этом году 18-19 октября в отеле «Рэдиссон Блу Белорусская». Во время деловой программы от компании будет представлен доклад на тему «Аттестация чистых помещений. Техническое оснащение приборного парка». Ознакомиться с оборудованием Testo и получить по нему консультацию участники конференции смогут на стенде, расположенном в зоне кофе-брейка.
 
 

Мнения Экспертов

Новости партнёров

13

дек

Грузовой терминал WFS в Брюсселе получил сертификат CEIV Pharma
Брюссель стал первой европейской грузовой станцией Worldwide Flight Services (WFS) получившей сертификат Международной ассоциации воздушного транспорта (IATA) CEIV Pharma, сообщает aircargonews.ru.

 

28

нояб

Опубликован перечень руководящих принципов по GMP для высокотехнологичных ЛП
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.