25.05.16 | Приглашаем Вас на форум ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов - три уровня регулирования

5-й международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России

31 мая, Москва, гостиница Новотель, зал «Париж», ул. Новослободская 23

Подробнее...

13.05.16 | Тэсто Рус выступит спонсором конференции Обеспечение качества в фармацевтическом производстве

ООО «Тэсто Рус» вновь выступит спонсором конференции «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве, Россия и страны ЕАЭС», которая пройдёт Колонном зал отеля Рэдисон Ройал с 1 по 2 июня 2016 года в Москве.

Подробнее...

10.05.16 | Компания Тэсто Рус примет участие в выставке MetrolExpo-2016

17-19 мая, 69 павильон ВДНХ, стенд D-50

 

Подробнее...

22.03.16 | Тэсто Рус приглашает Вам на свой стенд на выставке Аналитика 2016

Компания Тэсто Рус примет участие в Международной выставке Аналитика Экспо 2016.

Приглашаем Вас посетить стенд ООО «Тэсто Рус» - А143 в павильоне 4 КВЦ «Сокольники»!

Подробнее...

17.02.16 | Приглашаем Вас на стенд Тэсто Рус на Выставке Мир Климата 2016!

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас на выставку Мир Климата - центральное событие года в сфере HVAC&R и место встречи специалистов климатического бизнеса. Выставка пройдёт с 1 по 4 марта в ЦВК «ЭКСПОЦЕНТР» на Красной Пресне.

В этом году Тэсто Рус представит ряд новинок, дополнивших портфель измерительных решений Testo для настройки и обслуживания систем ВКВ и систем промышленного холода.

Подробнее...

09.02.16 | Приглашаем Вас на вебинар Оборудование и услуги для мониторинга на фармпредприятиях

Уважаемые посетители,

Приглашаем Вас принять участие в предствоящем вебинаре, посвящённому оборудованию и услугам Testo для мониторинга на фармпреприятиях.

Подробнее...

Новый реализованный проект в разделе Фармацевтика

Уважаемые пользователи,

skopinpharm-logoВ разделе Реализованные проекты обновление: отчёт об оснащении системой testo Saveris помещений фармацевтической компании ООО "СКОПИНФАРМ".

Подробнее...

03.12.15 | Перевозчиков мяса, молока и яиц проверят на наличие свидетельства СПС

eggs

Начиная с 1 января 2016 года перевозчиков мяса, молока, яиц и других скоропортящихся продуктов будут проверять на наличие свидетельства СПС, подтверждающего соответствие транспортного средства нормам Соглашения о международных перевозках скоропортящихся пищевых продуктов. Перевозка скоропортящейся продукции без данного свидетельства будет считаться нарушением и наказываться в административном порядке.

Подробнее...

20.11.15 | Приглашаем Вас на вебинар «Saveris 2 в 2016 году. Изменения в условиях предоставления Облака testo»

cloudУважаемые пользователи,

Приглашаем Вас принять участие в предстоящем вебинаре на тему «Saveris 2 в 2016 году. Изменения в условиях предоставления Облака testo», который состоится в понедельник, 30 ноября 2015 11:00 (по Московскому времени).

Подробнее...

18.11.15 | Логгеры данных testo 184 G1 внесены в Госреестр СИ РФ

testo-184G1Уважаемые пользователи,

Рады сообщить, что успешно завершена метрологическая сертификация и внесение в Госреестр СИ серии логгеров данных температуры, влажности и ударной нагрузки testo 184 G1, благодаря чему данные приборы теперь могут проходить первичную и периодическую поверку.

Подробнее...

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.