21.10.15 | Система WiFi-логгеров данных testo Saveris 2 внесена в Госреестр СИ РФ

Свидетельство Saveris-2Уважаемые пользователи,

Мы рады сообщить о том, что система WiFi-логгеров данных testo Saveris 2 успешно прошла необходимые метрологические испытания и внесена в Государственный реестр средств измерений под номером 61827-15.

Подробнее...

16.10.15 | Приглашаем на конференцию Quality FarmLog 2015

Quality-FARMLOG-2015

Ежегодная международная конференция «Стандарты качества фармацевтический логистики» («Quality FarmLog 2015») пройдёт 29 октября 2015 в двух залах («Шопен» и «Бетховен») отеля «Рэдиссон Блю Белорусская» (Москва).

Подробнее...

05.10.15 | Вебинар Обновление системы testo Saveris 2

webinarУважаемые пользователи,

в разделе Вебинары обновлено расписание.

Подробнее...

19.09 15 | Приглашаем Вас на выставку Агропродмаш 2015!

agroproВыставка «Агропродмаш» – ведущее мероприятие года в области пищевой и перерабатывающей промышленности.

 

Тэсто Рус является постоянным участником выставки с 2007 года.

Выставка пройдёт в ЦВК «Экспоцентр» в период с 5 – по 9 октября 2015 года.

Ждём Вас на стенде Тэсто Рус – 21B40, в павильоне 2.1!

19.09.15 | Приглашаем Вас на конференцию «Фармацевтическая регуляторика и развитие бизнеса»!

Приглашаем Вас на конференцию «Фармацевтическая регуляторика и развитие бизнеса», организованную компанией Fleming  Europe!

fe

Подробнее...

28.08.15 | Приглашаем на конференцию GEP-RUSSIA 2015!

gep-2015В период с 23 - по 24 сентября в Москве, в гостинице «Holiday Inn» на Сущевском валу, пройдет 4-ая Международная конференция «GEP-RUSSIA 2015. Надлежащая инженерная практика».

ООО "Тэсто Рус" выступит спонсором мероприятия.

 

Подробнее...

16.06.15 | Логгеры данных testo 184 H и T внесены в Госреестр

184-certificateУспешно завершена метрологическая сертификация и внесение в Госреестр СИ логгеров данных testo 184 T1, testo 184 T2, testo 184 T3, testo 184 T4, testo 184 H1

Подробнее...

21.05.15 | Компания Тэсто Рус является спонсором конференции «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве в России»

Компания Тэсто Рус, российское представительство Testo AG, выступит в качестве спонсора на предстоящей конференции «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве в России».

konf-slo

Подробнее...

18.05.15 | Приглашаем Вас на форум ФАРМА И БИОТЕХ 2016

Logo-НП-ХЦ-И-БИО 100Компания Тэсто Рус примет участие в 3-м международном форуме для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС «ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Проблемы формирования рынка ЛС и МИ ЕАЭС. Роль холодовой цепи» и представит там свой доклад.

Подробнее...

31.03.15 | Приглашаем Вас посетить конференцию Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2015

arppПриглашаем Вас посетить VII конференцию "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2015: продолжение диалога", которая состоится 1 апреля в конференц-зале гостиницы Бородино (по адресу г. Москва, ул. Русаковская, дом 13 с. 5).

Подробнее...

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.