21.05.15 | Компания Тэсто Рус является спонсором конференции «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве в России»

Компания Тэсто Рус, российское представительство Testo AG, выступит в качестве спонсора на предстоящей конференции «Обеспечение качества в фармацевтическом производстве в России».

konf-slo

Подробнее...

18.05.15 | Приглашаем Вас на форум ФАРМА И БИОТЕХ 2016

Logo-НП-ХЦ-И-БИО 100Компания Тэсто Рус примет участие в 3-м международном форуме для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС «ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Проблемы формирования рынка ЛС и МИ ЕАЭС. Роль холодовой цепи» и представит там свой доклад.

Подробнее...

31.03.15 | Приглашаем Вас посетить конференцию Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2015

arppПриглашаем Вас посетить VII конференцию "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2015: продолжение диалога", которая состоится 1 апреля в конференц-зале гостиницы Бородино (по адресу г. Москва, ул. Русаковская, дом 13 с. 5).

Подробнее...

25.03.15 | Тэсто Рус приглашает Вас на выставку Аналитика 2015

analitika-expo

Компания Тэсто Рус примет участие в Международной выставке Аналитика Экспо 2015.

Подробнее...

09.12.14 | Повышение цен на компоненты testo Saveris с 2015 года

Уважаемые посетители.

all-of-saveris

В связи с падением курса рубля, информируем Вас о повышении с 01.01.2015 цен на следующие компоненты системы testo Saveris:

Подробнее...

04.12.14 | Тэсто Рус на Pharmtech 2014

pharmtech-2014-1Компания Тэсто Рус традиционно приняла  участие в прошедшей ежегодной выставке Pharmtech.

Подробнее...

21.11.14 | Раздел Видео

testo-saveris-on-youtubeУважаемые посетители, на нашем сайте открыт раздел Видео.

Подробнее...

19.11.14 | Мнение члена АРФП по вопросу перехода на стандарт GMP

Виктория Преснякова, генеральный директор OOO "Фармацевтическая промышленность", на сессии посвящённой проблемам перехода отрасли на стандарты GMP сделала заявление о текущем положении перехода, озвучив тем самым позицию Ассоциации Российских фармацевтических производителей по данному вопросу.

Подробнее...

17.11.14 | Мастер-класс Testo в рамках Российской недели валидации

validation-weekС 1 по 5 декабря 2014 года в Москве, в гостинице «Измайлово Дельта», пройдет первая российская неделя валидации.
 
Мероприятие будет представлять собой программу практических занятий, посвященных различным аспектам процесса валидации, подготовленных компаниями активно развивающими данную тему в России, имеющими широкие теоретические знания и богатый опыт проведения валидационных работ.

Подробнее...

23.10.14 | Приглашаем на выставку Pharmtech 2014

Pharmtech-banner

Уважаемые Господа!

С 25 по 28 ноября 2014 года в Москве, на ВВЦ (павильон 75 A) в 16-й раз пройдет Международная выставка "Pharmtech – Технологии фармацевтической индустрии".

Подробнее...

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.