Компания Тэсто Рус примет участие в выставке MetrolExpo-2017

1 copy copy17-19 мая, 75 павильон ВДНХ, зал 1, стенд С-41

Выставка, проходящая при содействии Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт), Аппарата Правительства РФ и Торгово-промышленной палаты РФ, является крупнейшей в России площадкой, где представлены наиболее совершенные и наукоёмкие измерительные решения от лидеров российского и зарубежного рынка приборостроения.

MetrolExpo проводится в 13 раз, по традиции выставка является частью Московского международного форума «Точные измерения – основа качества и безопасности» и приурочена к Всемирному Дню Метрологии (20 мая).

Тэсто Рус – постоянный участник выставки, начиная с 2007 года. Экспозиция стенда продемонстрирует весь спектр измерительных решений, предлагаемых Testo.

Вы сможете ознакомиться с ассортиментом выпускаемой продукции, задать интересующие Вас вопросы и получить квалифицированные технические консультации наших специалистов во всё время проведения выставки.

В числе новинок на стенде Тэсто Рус будут представлены:

  • линейка электроизмерительного оборудования testo,
  • смарт-зонды testo для измерения температуры, влажности, давления и скорости потока воздуха,
  • новые тепловизоры testo 865, 868, 871, 872

Стенд компании Тэсто Рус – С-41 (75 Павильон ВДНХ).

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.