Приглашаем вас на выставку Pharmtech & Ingredients

pharmtech-201719-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства «Pharmtech & Ingredients 2017»

21-24 ноября 2017 года

МВЦ «Крокус Экспо»

«Pharmtech & Ingredients » – крупнейшая международная выставка, посвящённая оборудованию, сырью и технологиям для фармацевтической промышленности. Посетителям мероприятия представится возможность:

  • Ознакомиться с новинками фармацевтической отрасли
  • Получить консультации специалистов
  • Установить новые контакты
  • Найти свежие решения

Компания «Тэсто Рус», официальное российское отделение компании Testo, мирового лидера в производстве измерительных приборов, является постоянным участников выставки. Помимо поставки измерительного оборудования, ООО «Тэсто Рус» предлагает услуги по валидации температурного режима помещений, холодильных камер и транспортных средств в соответствии с требованиями стандартов GDP. 

Внимание! Вы можете получить бесплатный билет на выставку Pharmtech & Ingredients, заранее зарегистрировавшись на сайте выставки и указав промокод pha17eWCTA

В этом году на стенде компании последние новинки Testo будут наглядно представлены в виде демо-стендов:

  • Система testo Saveris CFR – для автоматизированного контроля температуры и влажности в чистых помещениях, в сочетании с программным обеспечением, сертифицированном по стандарту FDA CFR 21 part 1 и с возможностью валидации
  • Система WiFi-логгеров testo Saveris 2 – для автоматического контроля параметров при транспортировке, и как альтернатива стандартным логгерам
  • Логгеры testo 184 – для контроля температуры/влажности/ударной нагрузки при транспортировке в термоконтейнерах

На нашем стенде Вы сможете ознакомиться с приборами Testo для фармацевтической отрасли, получить информационные материалы по продукции и консультацию технического специалиста, который поможет подобрать инструменты и решения конкретно для Ваших задач.

Ждем Вас на нашем на нашем стенде!

Павильон №2, Зал №8, стенд B518

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.