Pharmtech & Ingredients 2018

Pharmtech & Ingredients 2018

20 - 23 ноября

МВЦ «Крокус Экспо», 
павильон 2, зал 8, стенд B504

Ведущая выставка в области фармацевтического оборудования, сырья и технологий пройдёт в МВЦ «Крокус Экспо» (г. Москва) с 20 по 23 ноября. Компания «Тэсто Рус», российское отделение концерна Testo (Германия), представит на международной выставке Pharmtech & Ingredients 2018 инновационные измерительные технологии и оборудование для фармацевтической отрасли.

На стенде Testo будет представлена обновлённая версия системы мониторинга данных testo Saveris - Saveris CFR. Данная версия предоставляет возможность беспроводной передачи данных по каналу WiFi. WiFi-логгеры подключаются к точке доступа и передают данные на сервер testo Saveris CFR. Система соответствует стандарту FDA 21 CFR Part 11, что позволяет распределять права пользователей, отслеживать события в системе и подтверждать действия пользователей цифровыми подписями.

Система testo Saveris CFR обеспечивает контроль параметров микроклимата как в лаборатории и на фармацевтическом производстве, так и в процессе хранения и транспортировки лекарственных средств. Для этого в систему включены логгеры данных серии testo 184 (для транспортировки). Система управляется при помощи специализированного программного обеспечения testo Saveris CFR и имеет возможность валидации, что является неотъемлемым условием её применения в  соответствии со стандартами GxP  и FDA 21 CFR Part 11.

Получить дополнительную информацию по продуктам и услугам Testo вы можете в течение всего времени проведения выставки на стенде «Тэсто Рус» (павильон 2, зал 8, стенд B504). 
Получить бесплатный электронный билет вы можете, зарегистрировавшись на сайте: http://www.pharmtech-expo.ru/ru-RU/visitors/e-ticket.aspx/

Ждём вас

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.