Публикации

Контроль холодовой цепи при хранении и транспортировке пищевых продуктов

1

На сегодняшний день, проблема контроля холодовой цепи вышла за рамки фармацевтической отрасли и  стала не менее актуальна для процессов хранения и транспортировки пищевых продуктов. Помимо требований со стороны государственных контролирующих организаций, существуют задачи внутреннего контроля качества (например, возникающие в связи со внедрением концепции HACCP) и со стороны дистрибьютерских сетей.

Подробнее...

Тэсто Рус на Российской неделе валидации

7-11 декабря 2015, в г. Москве прошла вторая Российская неделя валидации.

2015-12-07-09.52.52Российская неделя валидации прошедшая в г. Москве, уже во второй раз собрала специалистов фармацевтической промышленности. Уникальностью данного мероприятия является то, что помимо лекции и обсуждений общих трендов в вопросах качества, участникам также предлагались тренинги и мастер-классы, охватывающие широкий спектр рабочих процессов фармпредприятий.

Подробнее...

Тэсто Рус на форуме ФАРМА и БИОТЕХ 2

IMG 6115-1024x682
IMG 61201-1024x682

4-5 декабря 2015 г. в Москве состоялся 4-й международный форум для специалистов фармацевтической отрасли «Фарма и Биотех 2: Вопросы доступности и качества лекарств в контексте кризиса».

Подробнее...

Тэсто Рус на выставке Pharmtech 2015

IMG 9528Компания «Тэсто Рус» приняла участие в выставке «Pharmtech & Ingredients 2015». Выставка проходила в период с 24 по 27 ноября 2015 в Москве на территории МВЦ «Крокус Экспо».

Подробнее...

Отчёт о конференции Стандарты качества фармацевтической логистики – Quality FarmLog-2015

IMG 725229 октября в Москве в гостинице «Рэдиссон Блю Белорусская» состоялась Ежегодная Международная Конференция «Стандарты качества фармацевтической логистики – Quality FarmLog-2015».

Подробнее...

Перспективы принятия правил надлежащей практики дистрибуции

В данной публикации рассматриваются перспективы принятия правил надлежащей практики дистрибуции (GDP), в частности вопрос валидации транспортных средств (ТС) в фармацевтической отрасли в свете последних распоряжений правительства.

Подробнее...

Тэсто Рус на форуме ФАРМА и БИОТЕХ 2016

IMG 0695-1024x682С 28 по 29 мая 2015 года в Москве прошел 3-ий Международный форум для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС «ФАРМА и БИОТЕХ 2016» Проблемы формирования рынка ЛС и МИ ЕАЭС. Роль холодовой цепи». Компания «Тэсто Рус», официальное представительство Testo AG в России, выступила партнером мероприятия.

 

Подробнее...

Опыт использования системы мониторинга testo Saveris в музеях

saveris-dlya-muzeyaВ данной публикации представлены тезисы из доклада Тэсто Рус на конференции "Музейная климатология - основа сохранения объектов культурного наследия", проходившей 30 января - 1 фераля 2013 г. в Эрмитаже.  Доклад вошёл в сборник, опубликованный в апреле 2015 года.

Подробнее...

Введение в HACCP

Производство, хранение, транспортировка и реализация продуктов питания предполагает наличие определенных рисков на всех уровнях в отношении качества продуктов. С целью устранения или снижения этих рисков до приемлемого уровня, предприятиям пищевой отрасли необходимо внедрять и следовать концепции HACCP. Наш новый цикл статей посвящен проблемам внедрения НАССР на предприятиях пищевой отрасли.

Подробнее...

Несколько слов о валидации фармацевтического склада

Статья, подготовленная специалистами Тэсто Рус, отвечает на следующие, очень распространённые вопросы относительно процесса валидации:

Подробнее...

 
 

Новости rss

MetrolExpo 2018
15-17 мая 75 павильон ВДНХ, стенд С-40 Компания «Тэсто Рус» примет участие в 14-м Московском международном форуме и выставке «Точные измерения – основа качества и безопасности» – MetrolExpo-2018.
 
Аналитика Экспо 2018
24-26 апреля 2018 годаМосква, КВЦ «Сокольники», павильоны 4, 4.1 Компания «Тэсто Рус» на 16-ой Международной выставке лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2018»
 
Компания Тэсто Рус сертифицирована по стандарту ISO 9001:2015
Компания ООО «Тэсто Рус» прошла сертификационный аудит, по итогам которого получила сертификат соответствия стандарту ISO 9001:2015 в составе группы компаний, входящих в концерн Testo SE & Co. KGaA (Германия).
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

17

май

27 апреля в ЕАЭС вступили в силу Правила надлежащей дистрибьюторской практики
Правила GDP являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров.