Публикации

Новая линейка логгеров данных для контроля режима перевозки testo 184

Представляем Вашему вниманию обзор новых логгеров данных серии testo 184.

Подробнее...

Методы контроля качества на этапах холодовой цепи

Статья опубликована в № 5 (62, 2013 г.) журнала "Империя холода"

Подробнее...

Отчёт о конференции GEP-RUSSIA-2013

Подробнее...

Модернизация системы климатизации музея

Предлагаемая статья знакомит читателей с опытом модернизации систем вентиляции и кондиционирования воздуха в музее.

Подробнее...

Измерительное оборудование Testo для поддержания благоприятного микроклимата в музеях

pdf«Измерительное оборудование Testo для поддержания благоприятного микроклимата в музеях».
Статья в каталоге «Музейное оборудование и технологии» 2011 год.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку Pharmtech & Ingredients
19-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства «Pharmtech & Ingredients 2017» 21-24 ноября 2017 года МВЦ «Крокус Экспо»
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2017»
9-13 октября 2017 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
18.09.17 | «Тэсто Рус» выступит спонсором фармацевтической конференции GEP-Russia 2017»
18-19.10.2017 «Тэсто Рус» снова выступит спонсором конференции по надлежащей инженерной практике «GEP Russia», которая пройдет в этом году 18-19 октября в отеле «Рэдиссон Блу Белорусская». Во время деловой программы от компании будет представлен доклад на тему «Аттестация чистых помещений. Техническое оснащение приборного парка». Ознакомиться с оборудованием Testo и получить по нему консультацию участники конференции смогут на стенде, расположенном в зоне кофе-брейка.
 
 

Мнения Экспертов

Новости партнёров

13

дек

Грузовой терминал WFS в Брюсселе получил сертификат CEIV Pharma
Брюссель стал первой европейской грузовой станцией Worldwide Flight Services (WFS) получившей сертификат Международной ассоциации воздушного транспорта (IATA) CEIV Pharma, сообщает aircargonews.ru.

 

28

нояб

Опубликован перечень руководящих принципов по GMP для высокотехнологичных ЛП
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.