Публикации

Отчёт о конференции Стандарты качества фармацевтической логистики – Quality FarmLog-2015

IMG 725229 октября в Москве в гостинице «Рэдиссон Блю Белорусская» состоялась Ежегодная Международная Конференция «Стандарты качества фармацевтической логистики – Quality FarmLog-2015».

Подробнее...

Перспективы принятия правил надлежащей практики дистрибуции

В данной публикации рассматриваются перспективы принятия правил надлежащей практики дистрибуции (GDP), в частности вопрос валидации транспортных средств (ТС) в фармацевтической отрасли в свете последних распоряжений правительства.

Подробнее...

Тэсто Рус на форуме ФАРМА и БИОТЕХ 2016

IMG 0695-1024x682С 28 по 29 мая 2015 года в Москве прошел 3-ий Международный форум для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС «ФАРМА и БИОТЕХ 2016» Проблемы формирования рынка ЛС и МИ ЕАЭС. Роль холодовой цепи». Компания «Тэсто Рус», официальное представительство Testo AG в России, выступила партнером мероприятия.

 

Подробнее...

Опыт использования системы мониторинга testo Saveris в музеях

saveris-dlya-muzeyaВ данной публикации представлены тезисы из доклада Тэсто Рус на конференции "Музейная климатология - основа сохранения объектов культурного наследия", проходившей 30 января - 1 фераля 2013 г. в Эрмитаже.  Доклад вошёл в сборник, опубликованный в апреле 2015 года.

Подробнее...

Введение в HACCP

Производство, хранение, транспортировка и реализация продуктов питания предполагает наличие определенных рисков на всех уровнях в отношении качества продуктов. С целью устранения или снижения этих рисков до приемлемого уровня, предприятиям пищевой отрасли необходимо внедрять и следовать концепции HACCP. Наш новый цикл статей посвящен проблемам внедрения НАССР на предприятиях пищевой отрасли.

Подробнее...

Несколько слов о валидации фармацевтического склада

Статья, подготовленная специалистами Тэсто Рус, отвечает на следующие, очень распространённые вопросы относительно процесса валидации:

Подробнее...

Новая линейка логгеров данных для контроля режима перевозки testo 184

Представляем Вашему вниманию обзор новых логгеров данных серии testo 184.

Подробнее...

Методы контроля качества на этапах холодовой цепи

Статья опубликована в № 5 (62, 2013 г.) журнала "Империя холода"

Подробнее...

Отчёт о конференции GEP-RUSSIA-2013

Подробнее...

Модернизация системы климатизации музея

Предлагаемая статья знакомит читателей с опытом модернизации систем вентиляции и кондиционирования воздуха в музее.

Подробнее...

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку MetrolExpo’2019
15 - 17 мая ВДНХ, павильон №75, стенд С-30
 
Ресторанный Экономический Форум
24-25 апреля в Digtal October проходит Ресторанный Экономический Форум – одно из значимых событий для ресторанного бизнеса. Форум организован при поддержке Федерации Рестораторов и Отельеров России.
 
Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.