Тэсто Рус на конференции ФАРМА И БИОТЕХ 2016

IMG 004231 мая 2016 года в Москве прошел 5-ий международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России «ФАРМА И БИОТЕХ 2016: ХРАНЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ - ТРИ УРОВНЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ»

Компания «Тэсто Рус», официальное представительство Testo AG в России, выступила партнером мероприятия.

Форум проходил в конференц-зале «Париж» гостиницы «Новотель». Программа состояла из 4-ех сессий пленарных заседаний, посвященных последствиям для участников обращения лекарств принятия разработанных Роспотребнадзором правил хранения и перевозки лекарственных средств. В дискуссионной части 4-ей сессии с докладом на тему «Решения для контроля условий транспортировки и хранения лекарственных препаратов» выступил Салихянов Б.С, инженер по продажам ООО «Тэсто Рус». Помимо деловой программы, была организована выставочная экспозиция, благодаря которой, участники форума имели возможность ознакомиться с оборудованием для холодовой цепи.

DSC0203На стенде компании «Тэсто Рус» был представлен наглядный демо-макет системы testo Saveris, предназначенной для мониторинга микроклимата. Мониторинг микроклимата крайне важен для таких помещений предприятий фармацевтической индустрии, как склады и  производственные помещения.

Система мониторинга данных testo Saveris предназначена для контроля значений температуры и влажности в непрерывном режиме. Использование беспроводных и проводных Ethernet-зондов станет оптимальным решением для таких измерительных задач как мониторинг и документирование данных температуры и влажности при производстве и хранении фармацевтической продукции и мониторинг данных в процессе всех этапов “холодовой цепи”

Также был предоставлен демо-стенд с серией новых логгеров данных testo 184, применяющихся для надежного контроля режима транспортировки. Холодовая цепь должна поддерживаться при любых обстоятельствах на протяжении всего пути следования продукта от производителя до конечного потребителя. Нарушения в холодовой цепи ведут к снижению качества продукта, финансовым потерям и также могут причинить вред здоровью потребителя, особенно, когда речь идет о фармацевтической промышленности.

IMG 0003С логгерами данных testo 184 можно контролировать каждый участок холодовой цепи: приборы позволяют проводить мониторинг микроклимата на загрузочных площадках и кросс-доках, а также при перевозке чувствительной продукции авто-, авиа- или железнодорожным транспортом. В пункте назначения сразу можно будет установить, были ли превышены заданные граничные значения. Для получения детальной информации достаточно просто подключить логгер к компьютеру через USB-разъём, и автоматический PDF-отчёт будет сгенерирован. Использование логгеров данных стало ещё более удобной и эффективной процедурой. Все необходимые файлы хранятся непосредственно в приборе: форма для конфигурации, калибровочный сертификат (только для testo 184 T1/Т2/Т3/Т4), инструкция по эксплуатации и PDF-отчёт с измеренными и зарегистрированными значениями.

В течение всего дня участники форума получали консультации сотрудников компании Тэсто Рус по приборам testo для фармацевтической промышленности.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку Pharmtech & Ingredients
19-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства «Pharmtech & Ingredients 2017» 21-24 ноября 2017 года МВЦ «Крокус Экспо»
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2017»
9-13 октября 2017 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
18.09.17 | «Тэсто Рус» выступит спонсором фармацевтической конференции GEP-Russia 2017»
18-19.10.2017 «Тэсто Рус» снова выступит спонсором конференции по надлежащей инженерной практике «GEP Russia», которая пройдет в этом году 18-19 октября в отеле «Рэдиссон Блу Белорусская». Во время деловой программы от компании будет представлен доклад на тему «Аттестация чистых помещений. Техническое оснащение приборного парка». Ознакомиться с оборудованием Testo и получить по нему консультацию участники конференции смогут на стенде, расположенном в зоне кофе-брейка.
 
 

Мнения Экспертов

Новости партнёров

13

дек

Грузовой терминал WFS в Брюсселе получил сертификат CEIV Pharma
Брюссель стал первой европейской грузовой станцией Worldwide Flight Services (WFS) получившей сертификат Международной ассоциации воздушного транспорта (IATA) CEIV Pharma, сообщает aircargonews.ru.

 

28

нояб

Опубликован перечень руководящих принципов по GMP для высокотехнологичных ЛП
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.