Тэсто Рус на конференции ФАРМА И БИОТЕХ 2016

IMG 004231 мая 2016 года в Москве прошел 5-ий международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России «ФАРМА И БИОТЕХ 2016: ХРАНЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ - ТРИ УРОВНЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ»

Компания «Тэсто Рус», официальное представительство Testo AG в России, выступила партнером мероприятия.

Форум проходил в конференц-зале «Париж» гостиницы «Новотель». Программа состояла из 4-ех сессий пленарных заседаний, посвященных последствиям для участников обращения лекарств принятия разработанных Роспотребнадзором правил хранения и перевозки лекарственных средств. В дискуссионной части 4-ей сессии с докладом на тему «Решения для контроля условий транспортировки и хранения лекарственных препаратов» выступил Салихянов Б.С, инженер по продажам ООО «Тэсто Рус». Помимо деловой программы, была организована выставочная экспозиция, благодаря которой, участники форума имели возможность ознакомиться с оборудованием для холодовой цепи.

DSC0203На стенде компании «Тэсто Рус» был представлен наглядный демо-макет системы testo Saveris, предназначенной для мониторинга микроклимата. Мониторинг микроклимата крайне важен для таких помещений предприятий фармацевтической индустрии, как склады и  производственные помещения.

Система мониторинга данных testo Saveris предназначена для контроля значений температуры и влажности в непрерывном режиме. Использование беспроводных и проводных Ethernet-зондов станет оптимальным решением для таких измерительных задач как мониторинг и документирование данных температуры и влажности при производстве и хранении фармацевтической продукции и мониторинг данных в процессе всех этапов “холодовой цепи”

Также был предоставлен демо-стенд с серией новых логгеров данных testo 184, применяющихся для надежного контроля режима транспортировки. Холодовая цепь должна поддерживаться при любых обстоятельствах на протяжении всего пути следования продукта от производителя до конечного потребителя. Нарушения в холодовой цепи ведут к снижению качества продукта, финансовым потерям и также могут причинить вред здоровью потребителя, особенно, когда речь идет о фармацевтической промышленности.

IMG 0003С логгерами данных testo 184 можно контролировать каждый участок холодовой цепи: приборы позволяют проводить мониторинг микроклимата на загрузочных площадках и кросс-доках, а также при перевозке чувствительной продукции авто-, авиа- или железнодорожным транспортом. В пункте назначения сразу можно будет установить, были ли превышены заданные граничные значения. Для получения детальной информации достаточно просто подключить логгер к компьютеру через USB-разъём, и автоматический PDF-отчёт будет сгенерирован. Использование логгеров данных стало ещё более удобной и эффективной процедурой. Все необходимые файлы хранятся непосредственно в приборе: форма для конфигурации, калибровочный сертификат (только для testo 184 T1/Т2/Т3/Т4), инструкция по эксплуатации и PDF-отчёт с измеренными и зарегистрированными значениями.

В течение всего дня участники форума получали консультации сотрудников компании Тэсто Рус по приборам testo для фармацевтической промышленности.

 
 

Новости rss

MetrolExpo 2018
15-17 мая 75 павильон ВДНХ, стенд С-40 Компания «Тэсто Рус» примет участие в 14-м Московском международном форуме и выставке «Точные измерения – основа качества и безопасности» – MetrolExpo-2018.
 
Аналитика Экспо 2018
24-26 апреля 2018 годаМосква, КВЦ «Сокольники», павильоны 4, 4.1 Компания «Тэсто Рус» на 16-ой Международной выставке лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2018»
 
Компания Тэсто Рус сертифицирована по стандарту ISO 9001:2015
Компания ООО «Тэсто Рус» прошла сертификационный аудит, по итогам которого получила сертификат соответствия стандарту ISO 9001:2015 в составе группы компаний, входящих в концерн Testo SE & Co. KGaA (Германия).
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

17

май

27 апреля в ЕАЭС вступили в силу Правила надлежащей дистрибьюторской практики
Правила GDP являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров.