Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции

IMG 9559В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов.

На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

Стандарты и требования, предъявляемые к выпуску лекарственных средств, очень высоки. Осознавая колоссальные риски, фармацевтические производители находятся в постоянном поиске современных технологий и возможностей для поддержания качества выпускаемых препаратов на должном уровне. Этим обусловливается большой интерес участников конференции к системе testo Saveris CFR.

В 2019 году система testo Saveris CFR пережила масштабное обновление, включающее поддержку Wi-Fi-логгеров. Это заметно упростило техническую задачу развертывания и эксплуатации беспроводной системы мониторинга. Отказ от проводного подключения в пользу стандартных форматов беспроводной передачи данных открывает новые возможности ­ масштабирования и реконфигурации системы.

Также в этом году был обновлен веб-интерфейс системы Saveris Cockpit, позволяющий в онлайн режиме контролировать статус системы непосредственно через веб-браузер с любого устройства. Отображение данных в новом интерфейсе доступно как в виде графика, так и в виде мнемосхем помещений. Saveris Cockpit ­ идеальное решение для сложных систем с большим количеством удаленных зон контроля, а так же для организации рабочего места круглосуточного диспетчера.

Области применения системы обширны:

  • Склады сырья и готовой продукции (мониторинг условий хранения на стеллажах, в холодных комнатах и согласно правилам GSP);
  • Производственные зоны, чистые помещения (мониторинг условий производства согласно правилам GMP);
  • Заводские лаборатории контроля качества (мониторинг условий хранения образцов и реактивов, мониторинг в оборудовании: холодильники, морозильники, термостаты согласно правилам GQCLP).

IMG 9560 IMG 9561 IMG 9562 IMG 9564

Мы всегда рады видеть вас на наших стендах! Подробнее прочитать про измерительные технологии Testo вы можете на нашем сайте www.testo.ru

 
 

Новости rss

Приглашаем «Denkmall, Россия-Москва 2019»
Компания «Тэсто Рус» впервые примет участие в V Международной специализированной выставке по сохранению, реставрации, использованию и популяризации культурного наследия и музейной техники «Denkmall, Россия-Москва 2019».
 
Агропродмаш-2019
Компания «Тэсто Рус» представит свой стенд на 24-ой международной выставке оборудования, технологий, сырья и ингредиентов для пищевой и перерабатывающей промышленности – Агропродмаш-2019, которая состоится 7-11 октября в ЦВК «Экспоцентр».
 
Всероссийская GMP-Конференция
Компания «Тэсто Рус» примет участие в IV Всероссийской GMP-конференции, которая состоится 23-25 сентября в Светлогорске (Калининградская область).
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.