testo 6621 - трансмиттер влажности для систем ОВКВ

testo 6621На протяжении долгих лет приборы Testo находятся в числе лидеров, когда речь идет о высокоточном измерении влажности в процессах осушки или при критических условиях. С трансмиттером testo 6621 наш опыт в технологии производства сенсоров и электронных компонентов теперь доступен для применения в классических приложениях для мониторинга и управления микроклиматом.

Трансмиттер testo 6621 позволяет осуществлять непрерывный мониторинг и регулирование параметров микроклимата системами вентиляции и кондиционирования. Версии прибора с дисплеем позволяет персоналу вести визуальный контроль параметров. Благодаря возможности использования ПО Р2А, параметризация и конфигурирование вновь устанавливаемых или замененных приборов могут быть осуществлены путем загрузки в прибор заранее сконфигурированного профиля.

Долгосрочная стабильность сенсора является одним из важнейших параметров, отсутствие которого может привести не только к нежелательным условиям окружающей среды. Операционные расходы также возрастают, когда процесс измерения влажности выходит из-под контроля. Долгосрочная надежность трансмиттера testo 6621 обеспечивает снижение расходов.

Области применения:

Трансмиттер testo 6621 специально разработан для применения в системах вентиляции и кондиционирования и используется для регулирования и мониторинга параметров микроклимата, например в офисных зданиях, музеях, отелях, больницах, а также в складских помещениях и на производстве.

Оптимизированный по цене трансмиттер testo 6621 располагает всеми необходимыми функциями для данных сфер применения, а так же некоторыми дополнительными функциями:

  • Привлекательный простой дизайн
  • Надежный предварительно оттестированный сенсор влажности Testo
  • Возможность быстрой и легкой калибровки прибора по месту установки при помощи переносных приборов Testo (testo 400 / testo 650)
  • Простое в использовании программное обеспечение Р2А для настройки и параметризации

Внимание! Данный прибор не подходит для применения в процессах с высокой влажностью (если влажность продолжительное время более 90%ОВ)

 

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
Приглашаем вас на выставку «Аналитика Экспо»
17-я Международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо» 23 - 26 апреля «Крокус Экспо» (Москва)
 
Тэсто Рус приглашает вас на FOOD SAFETY 2019
7 февраля 2019Москва, Крокус Экспо, Павильон 3, Зал 20 «Тэсто Рус» примет участие в предстоящей научно-практической конференции «FOOD SAFETY NEWS & NUANCES: Практика пищевой безопасности». FSNN посвящена вопросам практической реализации принципов пищевой безопасности и, в частности, ХАССП.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.