Принадлежности для трансмиттеров testo 6651 и testo 6681

Интерфейс и программное обеспечение № заказа
Программное обеспечение P2А (параметризация, настройка и анализ ПО для ПК), с USB кабелем (для ПК) к разъему мини DIN (прибор) 0554 6020
  
Крепление, монтажные аксессуары № заказа
Держатель для стены/воздуховода (для установки версии для воздуховода в воздуховод или на стену) 0554 6651
Базовый пластиковый винтовой фиттинг для крепления в воздуховоде (полиамид, -20 … +80 °С), каучуковое уплотнительное кольцо 0554 1793
Винтовое соединение для воздуховода (алюминий/ПВХ) 0554 1794
Герметичные фитинги G1/2ʹʹ (нерж. сталь) со врезным кольцом до 10 бар 0554 1795
Герметичные фитинги G1/2ʹʹ (нерж. сталь) с тефлоновым кольцом до 6 бар 0554 1796
Монтажный фланец для винтового соединения по DIN 2576 0554 1797
  
Разъемы, соединения № заказа
Разъемное соединение М12 5-штырьковый разъем 0554 6682
Штепсельный разъем для Profibus 0554 6683
Заглушка конечного сопротивления для шины Profibus 0554 6688
  
Фильтры для сенсора и защитные колпачки № заказа
Пористый колпачок из нержавеющей стали, D 12 мм, накручивается на зонд для измерений при высоких скоростях и в загрязненной среде 0554 0647
Колпачок с сетчатым фильтром, D 12 мм 0554 0757
Фильтр из пористого тефлона, D 12 мм, коррозионностойкий для диапазона высокой влажности (долгосрочные измерения), при высоких скоростях 0554 0756
Защитный металлический колпачок, D 12 мм для зондов влажности используется при скоростях менее 10 м/с 0554 0755
Пластиковый защитный колпачок (разрезной), высокое быстродействие при скорости потока <7 м/с (для незапыленной среды) 0192 0265
Защитный тефлоновый колпачок с 1.5 мм отверстием для стока конденсата 0554 9913
Защитное покрытие от влажности (алюминий), защищает сенсор от конденсата, напр., при измерениях в системах осушки 0554 0166
  
Принадлежности для измерений точки росы под давлением
(только для testo 6681 с зондом testo 6615)
№ заказа
Предварительный фильтр, для защиты измерительной камеры и сенсора от пыли 0554 3311
Точная измерительная камера с настраиваемым потоком к сенсору 0554 3312
Проточный счетчик для измерительной камеры, для настройки потока к сенсору 0554 3313
  
Настройка № заказа
Адаптер для настройки (для 1-точечной настройки с помощью testo 400 или testo 650) 0554 6022
Комплект настройки testo, солевые растворы для контроля и настройки влажности зондов, точки 11.3 %ОВ и 75.3 %ОВ с адаптером для зонда влажности 0554 0660
Комплект для эталонной настройки (testo 650, 1 %ОВ зонд влажности) 0699 3556/15
  
Питание № заказа
Блок питания (настольный) 110 до 240 В АС/24 В DC (350 мА) 0554 1748
Блок питания (для установки в щиток) 90 до 264 В АС/24 В DC (2.5А) 0554 1749

 

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
Приглашаем вас на выставку «Аналитика Экспо»
17-я Международная выставка лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо» 23 - 26 апреля «Крокус Экспо» (Москва)
 
Тэсто Рус приглашает вас на FOOD SAFETY 2019
7 февраля 2019Москва, Крокус Экспо, Павильон 3, Зал 20 «Тэсто Рус» примет участие в предстоящей научно-практической конференции «FOOD SAFETY NEWS & NUANCES: Практика пищевой безопасности». FSNN посвящена вопросам практической реализации принципов пищевой безопасности и, в частности, ХАССП.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.