testo 6651 - промышленный трансмиттер влажности

testo 6651Особенности:

  • Высокая точность и долгосрочная стабильность
  • Сменные предварительно откалиброванные зонды серии testo 6600
  • Оптимальные возможности настройки и калибровки по месту установки
  • Протоколы раннего предупреждения
  • Конфигурирование через программное обеспечение для настройки и параметризации Р2А или через меню прибора
  • Сохранение истории настроек/отчетов в памяти прибора
  • Все наиболее распространённые варианты комплектации прибора могут быть заказаны по  пользовательской конфигурации
  • Опциональный Ethernet-интерфейс

Внешние заменяемые зонды серии testo 6600

Описание серии зондов.

Функции и сферы применения

Подключаемые калиброванные зонды серии testo 6600 используются совместно с трансмиттером testo 6651.

Наиболее подходящие для данных измерительных решений области применения следящие:

  • Контроль технологических процессов
  • Испытательные стенды
  • Качество воздуха на производстве и складах
  • Соответствующие приложения для систем вентиляции и кондиционирования
  • Процесс сушки макаронных изделий

Цифровые зонды

Все зонды серии testo 6600 предварительно калибруются на заводе и при подключении передают данные о своих настройках в трансмиттер. Синхронизация данных между зондом и прибором происходит автоматически через цифровой интерфейс. Это означает, что для калибровки или сервисных целей зонд может быть отсоединен от трансмиттера, который может оставаться в месте установки. Прибор автоматически распознает зонд и сохраняет в своей памяти, какой зонд к нему присоединен.

Внимание! Для гарантии высокой точности зондов серии testo 6600, пользователь не должен самостоятельно менять сенсор зонда. Необходимо обратиться в авторизованный сервисный центр.

Самодиагностика

Зонды серии testo 6600 самостоятельно отслеживают свою работоспособность и оповещают о следующих неисправностях:

  • Выход из строя сенсора
  • Короткое замыкание сенсора
  • Выпадение конденсата. Сигнал о выпадении конденсата инициируется при достижении значения влажности 100%ОВ и автоматически деактивируется, как только значение вернется в допустимые пределы
  • Значение относительной влажности ниже 0. Порог срабатывания установлен на -3%ОВ, в  следствие чего сообщение об ошибке не инициируется, пока эффект не будет явным

Комплект поставки:

  • Коннектор зонда
  • Стрежень зонда с сенсором и защитным колпачком
  • Крепежные кронштейны (для зондов testo 6602/6603 для воздуховодов)
  • Кабель зонда (для версий для воздуховодов и версий с кабелем testo 6602testo 6605)

 

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку MetrolExpo’2019
15 - 17 мая ВДНХ, павильон №75, стенд С-30
 
Ресторанный Экономический Форум
24-25 апреля в Digtal October проходит Ресторанный Экономический Форум – одно из значимых событий для ресторанного бизнеса. Форум организован при поддержке Федерации Рестораторов и Отельеров России.
 
Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.