Зонды влажности testo 6600

Технические характеристики зондов серии testo 6600

Модель testo 6601 testo 6602 testo 6603 testo 6604 testo 6605
testo 6601 testo 6602 testo 6603 testo 6604 testo 6605
Тип Настенный Для воздуховода Для воздуховода С кабелем С кабелем
Применение Настенный зонд для мониторинга климата в помещении Зонд для оценки климатических условий в воздуховоде Зонд для оценки климатических условий в воздуховоде (для высоких темпер.) Зонд оценки климатических условий с кабелем Зонд из нерж. стали для использования при высоких температурах
Измеряемые параметры %rF/%RH, °Ctd/°Ftd, °C/°F
Измерительный
диапазон
Влажность 0 to 100 %RH
Температура -20 to +70 °C
(-4 to +158 °F)
-30 до+120 °C
(-22 до+248 °F)
-20 до+70 °C
(-4 до +158 °F)
-30 до+120 °C
(-22 до +248 °F)
Материал Трубка зонда Пластик (ABS) Нерж. Сталь
Кабель ФЭП, покрытый
Разъем Пластик (ABS)
Погрешность
измерений*
Влажность: (+25 °C)** ± (1.7 + 0.007* изм. зн.) %ОВ (от 0 до 90%ОВ) /
± (1.9+ 0.007* изм.зн.) %ОВ (от 90 до 100%ОВ)
Влажность при отклонении от
температуры среды ± 25 ° C
+0.02 %ОВ/K
Температура при +25 °C / +77 °F ±0.2 °C / 0.38 °F (PT1000 Класс A / PT1000 1/3 Класс B) ±0.15 °C / 0.27 °F
PT1000 1/3 Класс B)
Воспроиз- водимость Влажность лучше чем ±0.2 %ОВ
Габаритные
размеры зонда
Диаметр 12 мм
Длина рукоятки зонда L 70/200 мм 280 мм 140/280 мм 200/500 мм
Длина кабеля специально для воздуховодов 1/2 м 1/2/5 м
Герметичность при испытании под давлением нет 1 бар избыточного давления (наконечник зонда)
(14,5 psi) нет отрицательного давления
от 1 до 10 бар (наконеч.
зонда) (14.5 psi)
1 бар (наконеч. зонда)
(14.5 psi)
Иллюстрации

* Остальные погрешности относятся к настенному зонду длиной 70 мм с комбинации с текущим выходом (P07):
Операция: 2 канала при 12 мА, без подсветки дисплея, при выключенном релеf, дополнительно возможна неточность +25 °C (+77 °F), humidity ±2.5 %ОВ,
temperature ±1 °C (1.8 °F)

** Определение погрешности измерений трансмиттера проводится в соответствии с GUM. Для определения погрешности измерений принимается во внимание точность измерительного инструмента (гистерезис, линейность, воспроизводимость), а так же погрешности испытательных стендов и погрешности калибровочного оборудования. Для этих целей значение внешнего фактора к=2, которое обычно в измерительных технологиях принимается как базовое и соответствует достоверности 95%.

 

Погрешность температуры зависит от температуры технологического процесса
и температуры электроники

 

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку MetrolExpo’2019
15 - 17 мая ВДНХ, павильон №75, стенд С-30
 
Ресторанный Экономический Форум
24-25 апреля в Digtal October проходит Ресторанный Экономический Форум – одно из значимых событий для ресторанного бизнеса. Форум организован при поддержке Федерации Рестораторов и Отельеров России.
 
Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.