Зонды влажности testo 6600

Технические характеристики зондов серии testo 6600

Модель testo 6601 testo 6602 testo 6603 testo 6604 testo 6605
testo 6601 testo 6602 testo 6603 testo 6604 testo 6605
Тип Настенный Для воздуховода Для воздуховода С кабелем С кабелем
Применение Настенный зонд для мониторинга климата в помещении Зонд для оценки климатических условий в воздуховоде Зонд для оценки климатических условий в воздуховоде (для высоких темпер.) Зонд оценки климатических условий с кабелем Зонд из нерж. стали для использования при высоких температурах
Измеряемые параметры %rF/%RH, °Ctd/°Ftd, °C/°F
Измерительный
диапазон
Влажность 0 to 100 %RH
Температура -20 to +70 °C
(-4 to +158 °F)
-30 до+120 °C
(-22 до+248 °F)
-20 до+70 °C
(-4 до +158 °F)
-30 до+120 °C
(-22 до +248 °F)
Материал Трубка зонда Пластик (ABS) Нерж. Сталь
Кабель ФЭП, покрытый
Разъем Пластик (ABS)
Погрешность
измерений*
Влажность: (+25 °C)** ± (1.7 + 0.007* изм. зн.) %ОВ (от 0 до 90%ОВ) /
± (1.9+ 0.007* изм.зн.) %ОВ (от 90 до 100%ОВ)
Влажность при отклонении от
температуры среды ± 25 ° C
+0.02 %ОВ/K
Температура при +25 °C / +77 °F ±0.2 °C / 0.38 °F (PT1000 Класс A / PT1000 1/3 Класс B) ±0.15 °C / 0.27 °F
PT1000 1/3 Класс B)
Воспроиз- водимость Влажность лучше чем ±0.2 %ОВ
Габаритные
размеры зонда
Диаметр 12 мм
Длина рукоятки зонда L 70/200 мм 280 мм 140/280 мм 200/500 мм
Длина кабеля специально для воздуховодов 1/2 м 1/2/5 м
Герметичность при испытании под давлением нет 1 бар избыточного давления (наконечник зонда)
(14,5 psi) нет отрицательного давления
от 1 до 10 бар (наконеч.
зонда) (14.5 psi)
1 бар (наконеч. зонда)
(14.5 psi)
Иллюстрации

* Остальные погрешности относятся к настенному зонду длиной 70 мм с комбинации с текущим выходом (P07):
Операция: 2 канала при 12 мА, без подсветки дисплея, при выключенном релеf, дополнительно возможна неточность +25 °C (+77 °F), humidity ±2.5 %ОВ,
temperature ±1 °C (1.8 °F)

** Определение погрешности измерений трансмиттера проводится в соответствии с GUM. Для определения погрешности измерений принимается во внимание точность измерительного инструмента (гистерезис, линейность, воспроизводимость), а так же погрешности испытательных стендов и погрешности калибровочного оборудования. Для этих целей значение внешнего фактора к=2, которое обычно в измерительных технологиях принимается как базовое и соответствует достоверности 95%.

 

Погрешность температуры зависит от температуры технологического процесса
и температуры электроники

 

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
Успех в конкурсе TOP 100
Компания Testo признана одним из лидеров инноваций в Германии в 2018 году Конкурс TOP 100, определяющий самые инновационные компании среднего размера в Германии, прошел уже в 25-й раз. В 2018 году компания Testo вошла в этот почетный список.
 
MetrolExpo 2018
15-17 мая 75 павильон ВДНХ, стенд С-40 Компания «Тэсто Рус» примет участие в 14-м Московском международном форуме и выставке «Точные измерения – основа качества и безопасности» – MetrolExpo-2018.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.