Зонды влажности testo 6610

Технические характеристики зондов серии testo 6610

Модель testo 6611 testo 6612 testo 6613 testo 6614 testo 6615 testo 6617
testo-6611 testo-6612 testo-6613 testo-6614 testo-6615 testo-6617
Версия Настенная Для воздуховода С кабелем  С обогреваемым кабелем С кабелем для остаточной влажности (самонастройка) С кабелем для мониторинга состояния электрода
Применение Настенный зонд для мониторинга климата в помещении Для установки зонда оценки климат. условий в воздуховод Гибкий зонд оценки климата производства Зонд для высокой влажности/при риске возникновения конденсата Зонд для остаточной влажности/точка росы под давлением (с самонастройкой) Зонд влажности с самодиагностикой сенсора в корозийной среде
Параметры измерений °C/°F, %OB, °Сtтр/°Ftтр, °Сtтрд/°Ftтрд, г/м³/гр/фут³, г/кг/гр/фунт, кДж/кг, БТЕ/фунт, °Ctсм.шарика/°Ftсм.шарика, гПа, дюйм Н₂О, ппм об %, %об, °Ctсм(Н₂О₂)/°Ftсм(Н₂О₂)
Диапазон измерений Влажность 0 до 100 %ОВ -60 до +30 °Сtтр 0 до 100 %ОВ
Температура -20 до +70 °С -30 до +150 °С -40 до +180 °С
Материал Трубка зонда Нержавеющая сталь
Кабель Покрытый ФЭП
Разъем Пластик (ABS)
Погрешность* Влажность: (+25 °С) ±(1 %ОВ + 0,007 х изм. знач.) для testo 6611/12/13/14
±(1,2 %ОВ + 0,007 х изм. знач.) для testo 6617
Влажность: для отклонений, от ±25 °С ±0,02 %ОВ/К
Точка росы под давлением ±1К при 0°Сtтр
±2К при -40°Сtтр
±4К при -50°Сtтр
Воспроиз- водимость Влажность ±0,5 %ОВ
Размер зонда Диаметр 12 мм
Длина трубки зонда, L 80/200 мм 200/300/ 500/800 мм 120/200/300/ 500/800 мм 200/500 мм
Длина кабеля специально для воздуховода 1/2/5/10 м
Герметичность при испытании под давлением PN 1 (наконечник зонда) PN 10 (наконечник зонда) PN 16 (наконечник зонда) PN 1 (наконечник зонда)
PN 3 (наконечник зонда)

* Остальные погрешности относятся к настенному зонду длиной 70 мм в комбинации с текущим выходом (Р07):
Операция: 2 канала при 12 мА, без подсветки дисплея, при выключенном реле, дополнительная неточность данных +25 °С (+77 °F), влажность ±2,5 %ОВ, температура ±1 °С (1,8 °F)

testo 6611 testo 6612 testo 6613 testo 6614 testo 6615/6617

 

Погрешность в %ОВ зондов серии 6610

Погрешность температуры зависит от температуры технологического процесса и температуры электроники

 

 

Публикации rss

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

18

дек

«Фармкомплект»: мониторинг температуры при транспортировке лекарственных средств с помощью логгеров testo 184 T3
О компании Компания «Фармкомплект» – крупнейший российский дистрибьютор фармацевтических препаратов (по данным аналитической компании RNC PHARMA компания занимает 4-е место в российском рейтинге фармдистрибьюторов). Головной офис компании базируется в Нижнем Новгороде, сеть из 8 филиалов обслуживает 50 регионов РФ. Компания сотрудничает с ведущими зарубежными и отечественными фармацевтическими вендорами, оптовыми компаниями и аптечными сетями.

 

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку MetrolExpo’2019
15 - 17 мая ВДНХ, павильон №75, стенд С-30
 
Ресторанный Экономический Форум
24-25 апреля в Digtal October проходит Ресторанный Экономический Форум – одно из значимых событий для ресторанного бизнеса. Форум организован при поддержке Федерации Рестораторов и Отельеров России.
 
Доклад эксперта «Тэсто Рус» на форуме «ФармЭволюция»
23 апреля наш эксперт Булат Салихянов выступит на V ежегодном международном форуме по развитию фармацевтической отрасли «ФармЭволюция-2019». В рамках Сессии №5 «Цифровизация в фармацевтической промышленности: риски и возможности» Булат расскажет об анализе требований к организации мониторинга условий хранения и транспортировки лекарственных средств, а также о методах мониторинга и его технической реализации.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.