Ethernet-зонды влажности

Ethernet зонды можно использовать в рамках инфраструктуры существующей локальной сети. Данное преимущество обеспечивает возможность передачи данных из зонда в базовое устройство - даже на значительных расстояниях. Ethernet зонды оснащены дисплеем.

Ethernet

 

Ethernet

°C / °F и % ОВ мА и В

Saveris Н1 Е

Saveris Н1 Е

Saveris Н2 Е

Saveris Н2 Е

Saveris H4Е

Saveris H4Е

Saveris U1Е

Saveris U1Е

Зонд влажности/температуры Ethernet (1%) Зонд влажности/температуры Ethernet (2%) Ethernet зонд для подключения внешнего зонда влажности/температуры Ethernet-Конвертор сигнала с возможностью подключения внешнего зонда с выходным аналоговым сигналом 1-10 В или 4-20 мА
Внутренний сенсор Тип зонда 1 канал: вход ток/напряжение
Диап. измерений 2-проводной: 4 до 20 мА, 4-проводной: 0/4 до 20 мА, 0 до 1/5/10 В, Нагрузка: макс. 160 Вт при 24 В пост. тока
Погрешность


Ток ±0,03 мА / 0,75 µА
Напряжение 0 … 1 В ±1,5 мВ\39 µV
Напряжение 0 … 5 В ±7,5 мВ\0,17 мВ
Напряжение 0 … 10 В ±15 мВ\0,34 мВ
±0,02% от изм.зн./К при отклонении от температуры окр.среды 22 °С
Внешний зонд Тип зонда NTC Сенсор влажности NTC Сенсор влажности NTC Сенсор влажности
Диап. измерений (устройства) -20 … +70 °С 0 … 100 %ОВ* -20 … +70 °С 0 … 100 %ОВ* -20 … +70 °С 0 … 100 %ОВ*
Погрешность (устройства) ±0,2 °С (0 … +30 °С) до 90 %ОВ: ±(1 % ОВ+0,7 %знач.изм.) при +25 °С; > 90 %ОВ: ±(1,4 %ОВ +0,7% изнач.изм.) при +25 °С  ±0,2 °С (0 … +30 °С) до 90 %ОВ: ±(1 % ОВ+0,7 %знач.изм.) при +25 °С; > 90 %ОВ: ±(1,4 %ОВ +0,7% изнач.изм.) при +25 °С  ±0,2 °С (-25 … +70 °С) см.зонды 
±0,5 °С (ост. диапазон) ±0,5 °С (ост. диапазон) ±0,4 °С (ост. диапазон)
Разрешение 0,1 °С 0,1 %/0,1 °С тд 0,1 °С 0,1 %/0,1 °С тд 0,1 °С 0,1 %/0,1 °С тд
Подключение 1 × внешний для подключения зонда влажности разъем мини DIN 1 × 2- или 4-проводное ток/напряжение
Mini-DIN сервисный интерфейс для внешнего подключения
Размеры (корпус) Прибл. 85 × 100 × 38 мм
Вес Прибл. 230 г Приблиз. 254 г Приблиз. 240 g
Питание (обязательно!) блок питания 6.3 В пост.тока; или разъемн./винтов. клеммы 24 V перем./пост.тока
Буферная батарея литий-ионная аккумуляторная батарея
Материал/Корпус пластик
Класс защиты IP54
Частота измерений от 2 сек. до 24 ч
Рабочая температура -20 … +60 °С
Температура хранения -40 … +60 °С
Расход энергии PoE Class 0 (стандартно 3 W)
Дисплей 2-строчный,7-сегментный,букв-цифровой LCD (ж/к) дисплей нет дисплея
Настенный кронштейн входит в комплект

*не подходит для продолжительного применения при высоком уровне влажности

 

Металлокерамические колпачки для зондов Ethernet Saveris Н1 Е, Н2 Е и Н2 D № заказа Цена*
Защитный металлический колпачок, D 12 мм для зондов влажности; материал: нержавеющая сталь В4А. Быстрая установка, прочный и термостойкий. Используется при скоростях менее 10 м/с 0554 0755 2900 руб.
Колпачок из пористой нержавеющей стали, D 12 мм. Высокопрочный, подходит для проникновения, необходимо чистить сжатым воздухом, механическая защита сенсора. Применение: высокие механ. нагрузки, при высоких скоростях 0554 0647 2100 руб.
Колпачок с сетчатым фильтром, D 12 мм 0554 0757 2900 руб.
Фильтр из пористого тефлона, D 12 мм, ПТФЭ, водоотталкивающий, устойчивый к корозии. Применение: диапазон высокого давления (продолжительные измерения), измерения при высоких скоростях, измерения сжатого воздуха 0554 0756 3900 руб.
Набор для поверки и калибровки, 11,3 % ОВ/75.3 % ОВ, вкл. адаптер для зондов влажности 0554 0660 19000 руб.

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
Успех в конкурсе TOP 100
Компания Testo признана одним из лидеров инноваций в Германии в 2018 году Конкурс TOP 100, определяющий самые инновационные компании среднего размера в Германии, прошел уже в 25-й раз. В 2018 году компания Testo вошла в этот почетный список.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.