Радиозонды влажности

Модели зондов с внутренними и внешними сенсорами температуры и влажности подходят для применения в различных областях. Радиозонды могут поставляться как с дисплеем, так и без дисплея. На дисплей зонда выводятся текущие данные измерений, индикация уровня зарядки аккумулятора и качества радиосигнала.

Радио

радио

°C / °F и % ОВ мА и В

Saveris Н2D

Saveris Н2D

Saveris Н3

Saveris Н3

Saveris H4D

Saveris H4D

Saveris U1

Saveris U1

Беспроводное измерение влажности с внутренним NTC сенсором Радиозонд влажности Беспроводное измерение влажности с 1 подключением внешнего зонда NTC Конвертор сигнала с возможностью подключения внешнего зонда с выходным аналоговым сигналом 1-10 В или 4-20 мА
Внутренний сенсор Тип зонда NTC Сенсор влажности 1 канал: вход ток/напряжение
Диап.измерений -20…+50 °С 0 … 100
%ОВ
2-проводной: 4… 20 мА, 4-проводной: 0/4 … 20 мА, 0 … 1/5/10 В, Нагрузка: макс. 160 Вт при 24 В пост. тока
Погрешность


±0,5 °С ±0,3 %ОВ Ток ±0,03 мА / 0,75 µА
Напряжение 0 … 1 В ±1,5 мВ\39 µV
Напряжение 0 … 5 В ±7,5 мВ\0,17 мВ
Напряжение 0 … 10 В ±15 мВ\0,34 мВ
±0,02% от изм.зн./К при отклонении от температуры окр.среды 22 °С
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С /
0,1 °С тд
Внешний зонд Тип зонда NTC Сенсор влажности NTC Сенсор влажности
Диап. измерений
(устройства)
-20…+50 °С 0 … 100
%ОВ*
-20…+70 °С 0 … 100
%ОВ*
Погрешность
(устройства)
±0,5 °С до 90 %ОВ:
±2 % ОВ
±0,2 °С см. зонды
> 90 %ОВ:
±3 % ОВ
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С /
0,1 °С тд
0,1 °С 0,1 °С /
0,1 °С тд
Подключение несъемный внешний зонд внешний зонд влажности мини DIN разъем 2 или 4-проводное ток/напряжение вход
Сервисный интерфейс мини DIN для настройки
Размеры (корпус): 85 × 100 × 38 мм 80 × 85 × 38 мм Примерно 85 × 100 × 38 мм
Вес Приблиз. 256 г Приблиз. 245 г Приблиз. 240 г
Тип аккумулятора, ресурс 4 аккумулятора АА, Ресурс аккумулятора при +25 °С составляет 3 года; при применении в морозильных системах - 3 года с фото-литиевыми аккумуляторами L91Energizer Питание: Блок питания 6.3 В пост. тока, 2 … 30 В пост. тока макс. 25 В пер. тока
Материал/Корпус пластик
Класс защиты IP54 IP42 IP54
Радиочастота 2,4 ГГц
Частота измерений Стандарт - 15 мин, возможность установки 1-мин.интервала на протяжении 24 ч.
Рабочая температура -20 … +50 °С
Температура хранения -40 … +55 °С
Дисплей (наличие по выбору) 2-строчный, 7-сегментный,букв-цифровой LCD (ж/к) дисплей (без дисплея)
Протяжённость перед.сигн. приблиз.100 м в свободном пространстве при частоте 2,4 ГГц
Настенный кронштейн входит в комплект

* не подходит для продолжительного применения при высоком уровне влажности

Модели № заказа Цена* № заказа Цена*
Модель без дисплея Модель с дисплеем
2,4 ГГц
Saveris Н3 Радиозонд влажности 0572 6250 22500 руб. 0572 6260 25000 руб.
Saveris H2D Беспроводное измерение влажности с внутренним NTC сенсором 0572 6262 29000 руб.
Saveris H4D Беспроводное измерение влажности с 1 подключением внешнего зонда NTC 0572 6264 20000 руб.
Saveris U1 Радиозонд с возможностью подключения внешнего датчика с выходным аналоговым сигналом 0-10 V 0572 3250 25000 руб.

Щелочно-кремниевые батареи АА (0515 0414) включены в заказ.
* Цена указана с НДС со склада в Москве. Поверка оплачивается дополнительно.

 

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
Успех в конкурсе TOP 100
Компания Testo признана одним из лидеров инноваций в Германии в 2018 году Конкурс TOP 100, определяющий самые инновационные компании среднего размера в Германии, прошел уже в 25-й раз. В 2018 году компания Testo вошла в этот почетный список.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.