Радиозонды температуры

Модели зондов с внутренними и внешними сенсорами температуры и влажности подходят для применения в различных областях. Радиозонды могут поставляться как с дисплеем, так и без дисплея. На дисплей зонда выводятся текущие данные измерений, индикация уровня зарядки аккумулятора и качества радиосигнала.

Радио

радио

°C / °F

Saveris T1

Saveris T1

Saveris T2

Saveris T2

Saveris T3

Saveris T3

Saveris Pt

Saveris Pt

Радиозонд с внутренним NTC сенсором Радиозонд с подключением для внешн. зонда и внутр. сенсором NTC, дверной контакт 2-канальный радиозонд с 2 подключениями зондов термопар (с различными типами термопар) Радиозонд с 1 подключением внешнего зонда типа Pt100
Внутренний сенсор Тип зонда NTC NTC
Диап. измерений -35 … +50 °С -35 … +50 °С
Погрешность ±0,4 °С (-25 … +50 °С) ±0,4 °С (-25 … +50 °С)
±0,8 °С (ост. диапазон) ±0,8 °С (ост. диапазон)
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С
Внешний зонд Тип зонда NTC термоп. типа К термоп. типа J зонд типа Pt100
Диап. измерений (устройства) -50 … +150 °С -195 … +1350 °С -100 … +750 °С -200 … +600 °С
термоп. типа Т термоп. типа S
-200 … +400 °С 0 … +1760 °С
Погрешность (устройства) ±0,2 °С (-25 … +70 °С)
±0,4 °С (ост.диапазон)
±0,5 °С или 0,5% знач.изм. при 25 °С
±0,1 °С (0 … +60 °С)
±0,2 °С (-100…+200 °С)
±0,5 °С (ост. диапазон)
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С / термоп. типа S 1 °С 0,01 °С
Подключение кабель NTC с мини-разъемом DIN, в комплект входит кабель подключения дверного контакта (1,80 м) 2 кабеля с разъемом для зондов термопар, макс.разность потенциалов 2 В 1 зонд типа Pt100 с мини-разъемом DIN
Размеры (корпус) 80 × 85 × 38 мм
Вес Прибл. 240 г
Тип аккумулятора, ресурс 4 аккумулятора АА, ресурс аккумулятора при +25 °С составляет 3 года;
при применении в морозильных системах - 3 года с фото-литиевыми аккумуляторами L91Energizer
Материал/Корпус пластик
Класс защиты IP68 IP54 IP68
Радиочастота 2,4 ГГц
Частота измерений Стандарт - 15 мин, возможность установки 1-мин.интервала на протяжении 24 ч.
Соответствие стандартам DIN EN 12830
Рабочая температура -35 … +50 °С -20 … +50 °С
Температура хранения -40 … +55 °С
Дисплей (наличие по выбору) 2-строчный,7-сегментный,букв-цифровой LCD (ж/к) дисплей
Протяжённость перед.сигн. приблиз.100 м в свободном пространстве при частоте 2,4 ГГц
Настенный кронштейн входит в комплект

 

Модели № заказа Цена* № заказа Цена*
Модель без дисплея Модель с дисплеем
2,4 ГГц
Saveris T1 Радиозонд с внутренним NTC сенсором 0572 1250 10000 руб. 0572 1260 13500 руб.
Saveris T2 Радиозонд с подключением для внешн. зонда и внутр. сенсором NTC,дверной контакт 0572 1251 14900 руб. 0572 1261 15000 руб.
Saveris T3 2-канальный радиозонд с 2 подключениями зондов термопар (с различными типами термопар) 0572 9252 20000 руб. 0572 9262 22500 руб.
Saveris Pt Радиозонд с 1 подключением внешнего зонда типа Pt100 0572 7251 22500 руб. 0572 7261 25000 руб.

Щелочно-кремниевые батареи АА (0515 0414) включены в заказ

* Цена указана с НДС со склада в Москве. Поверка оплачивается отдельно

 

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

23

окт

Тэсто Рус приняла участие в конференции GEP-Russia 2017
Компания Тэсто Рус приняла участие и выступила партнёром VI международной конференции GEP-Russia 2017.

 

26

июл

Тэсто Рус на IX пищевом Форуме SGS «Время действовать»
12-13 июля, Москва Компания ООО «Тэсто Рус», выступила спонсором мероприятия, которое на сегодняшний день является одной из ведущих площадок для дискуссий по вопросам качества и устойчивого развития пищевой отрасли. Среди участников Форума присутствовали представители государственных учреждений, различных отраслей пищевой промышленности и агробизнеса, сферы общественного питания и логистического сектора.  В рамках обсуждений были подняты такие темы, как регулирование рынка в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения; стандарты ISO и опыт сертификационных аудитов; ИТ в сфере управления качеством и безопасностью пищевой продукции.

 

24

май

Важность эффективного мониторинга температуры в аптеках
Соблюдение надлежащих условий хранения лекарственных средств в аптечных пунктах – один из ключевых факторов гарантии качества препаратов. Согласно текущему законодательству аптечные организации определяются как полноценные участники холодовой цепи (3 уровень). Основным качественным  критерием для холодовой цепи, является ее непрерывность. В связи с этим, особое внимание необходимо уделять процессу контроля, регистрации и документирования температурного режима.

 
 

Новости rss

Приглашаем вас на выставку Pharmtech & Ingredients
19-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства «Pharmtech & Ingredients 2017» 21-24 ноября 2017 года МВЦ «Крокус Экспо»
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2017»
9-13 октября 2017 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
18.09.17 | «Тэсто Рус» выступит спонсором фармацевтической конференции GEP-Russia 2017»
18-19.10.2017 «Тэсто Рус» снова выступит спонсором конференции по надлежащей инженерной практике «GEP Russia», которая пройдет в этом году 18-19 октября в отеле «Рэдиссон Блу Белорусская». Во время деловой программы от компании будет представлен доклад на тему «Аттестация чистых помещений. Техническое оснащение приборного парка». Ознакомиться с оборудованием Testo и получить по нему консультацию участники конференции смогут на стенде, расположенном в зоне кофе-брейка.
 
 

Мнения Экспертов

Новости партнёров

13

дек

Грузовой терминал WFS в Брюсселе получил сертификат CEIV Pharma
Брюссель стал первой европейской грузовой станцией Worldwide Flight Services (WFS) получившей сертификат Международной ассоциации воздушного транспорта (IATA) CEIV Pharma, сообщает aircargonews.ru.

 

28

нояб

Опубликован перечень руководящих принципов по GMP для высокотехнологичных ЛП
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств.