Радиозонды температуры

Модели зондов с внутренними и внешними сенсорами температуры и влажности подходят для применения в различных областях. Радиозонды могут поставляться как с дисплеем, так и без дисплея. На дисплей зонда выводятся текущие данные измерений, индикация уровня зарядки аккумулятора и качества радиосигнала.

Радио

радио

°C / °F

Saveris T1

Saveris T1

Saveris T2

Saveris T2

Saveris T3

Saveris T3

Saveris Pt

Saveris Pt

Радиозонд с внутренним NTC сенсором Радиозонд с подключением для внешн. зонда и внутр. сенсором NTC, дверной контакт 2-канальный радиозонд с 2 подключениями зондов термопар (с различными типами термопар) Радиозонд с 1 подключением внешнего зонда типа Pt100
Внутренний сенсор Тип зонда NTC NTC
Диап. измерений -35 … +50 °С -35 … +50 °С
Погрешность ±0,4 °С (-25 … +50 °С) ±0,4 °С (-25 … +50 °С)
±0,8 °С (ост. диапазон) ±0,8 °С (ост. диапазон)
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С
Внешний зонд Тип зонда NTC термоп. типа К термоп. типа J зонд типа Pt100
Диап. измерений (устройства) -50 … +150 °С -195 … +1350 °С -100 … +750 °С -200 … +600 °С
термоп. типа Т термоп. типа S
-200 … +400 °С 0 … +1760 °С
Погрешность (устройства) ±0,2 °С (-25 … +70 °С)
±0,4 °С (ост.диапазон)
±0,5 °С или 0,5% знач.изм. при 25 °С
±0,1 °С (0 … +60 °С)
±0,2 °С (-100…+200 °С)
±0,5 °С (ост. диапазон)
Разрешение 0,1 °С 0,1 °С / термоп. типа S 1 °С 0,01 °С
Подключение кабель NTC с мини-разъемом DIN, в комплект входит кабель подключения дверного контакта (1,80 м) 2 кабеля с разъемом для зондов термопар, макс.разность потенциалов 2 В 1 зонд типа Pt100 с мини-разъемом DIN
Размеры (корпус) 80 × 85 × 38 мм
Вес Прибл. 240 г
Тип аккумулятора, ресурс 4 аккумулятора АА, ресурс аккумулятора при +25 °С составляет 3 года;
при применении в морозильных системах - 3 года с фото-литиевыми аккумуляторами L91Energizer
Материал/Корпус пластик
Класс защиты IP68 IP54 IP68
Радиочастота 2,4 ГГц
Частота измерений Стандарт - 15 мин, возможность установки 1-мин.интервала на протяжении 24 ч.
Соответствие стандартам DIN EN 12830
Рабочая температура -35 … +50 °С -20 … +50 °С
Температура хранения -40 … +55 °С
Дисплей (наличие по выбору) 2-строчный,7-сегментный,букв-цифровой LCD (ж/к) дисплей
Протяжённость перед.сигн. приблиз.100 м в свободном пространстве при частоте 2,4 ГГц
Настенный кронштейн входит в комплект

 

Модели № заказа Цена* № заказа Цена*
Модель без дисплея Модель с дисплеем
2,4 ГГц
Saveris T1 Радиозонд с внутренним NTC сенсором 0572 1250 10000 руб. 0572 1260 13500 руб.
Saveris T2 Радиозонд с подключением для внешн. зонда и внутр. сенсором NTC,дверной контакт 0572 1251 14900 руб. 0572 1261 15000 руб.
Saveris T3 2-канальный радиозонд с 2 подключениями зондов термопар (с различными типами термопар) 0572 9252 20000 руб. 0572 9262 22500 руб.
Saveris Pt Радиозонд с 1 подключением внешнего зонда типа Pt100 0572 7251 22500 руб. 0572 7261 25000 руб.

Щелочно-кремниевые батареи АА (0515 0414) включены в заказ

* Цена указана с НДС со склада в Москве. Поверка оплачивается отдельно

 

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Pharmtech & Ingredients 2018
20 - 23 ноября МВЦ «Крокус Экспо», павильон 2, зал 8, стенд B504
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.