Маршрутизатор / Конвертор testo Saveris

Использование маршрутизатора позволяет улучшить качество или увеличить радиус сигнала при работе в затрудненных структурных условиях. В систему testo Saveris ™ можно интегрировать несколько маршрутизаторов. Последовательное подключение трех маршрутизаторов V 2.0 обеспечивает оптимальное расширение радиуса радиосигнала.

При подключении конвертора testo Saveris ™ к интерфейсу Ethernet, сигналы радиозондов можно преобразовать в сигналы Ethernet. Данное преимущество позволяет сочетать оптимальную установку радиозондов с использованием существующей сети Ethernet даже при передаче данных на значительном расстоянии.

Технические данные
 

Маршрутизатор

Конвертор

Размеры Прибл. 85 × 100 × 38 мм Прибл. 85 × 100 × 35 мм
Вес Прибл.180 г Прибл.190 г
Питание блок питания 6.3В пер.тока;
или разъёмы/ клеммы 24 В пост./пер.тока,
потребл.мощность < 0.5 Вт
блок питания 6.3В пер.тока;
или разъёмы/ клеммы 24 В пост./пер.тока,
потребл.мощность < 2 Вт
Рабочая температура -20 до +50 °С -20 до +50 °С
Температура хранения -40 до +85 °С -40 до +85 °С
Материал/Корпус Пластик Пластик
Класс защиты IP54 IP54
Интерфейсы Радио Радио, Ethernet
Подключаемый радиозонд максимум 5 максимум 15
Стенной кронштейн входит в комплект входит в комплект

 

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов

  • Расширение радиуса передачи данных путем последовательного подключения маршрутизаторов
  • Маршрутизаторы testo Saveris(весь каскад) могут принимать сигналы максимально от 5-ти радио-зондов
  • Радиозонды могут быть подключены к любому маршрутизаторы в каскаде
  • Каскадное подключение возможно только для маршрутизаторов версии V 2.0

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов и конвертора

  • Расширение радиуса передачи данных посредством дополнительного конвертора перед каскадом маршрутизаторов
  • Маршрутизаторы testo Saveris(весь каскад) могут принимать сигналы максимально от 5-ти радио-зондов
  • Радиозонды могут быть подключены к любому маршрутизаторы в каскаде
  • Каскадное подключение возможно только для маршрутизаторов версии V 2.0

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов и конвертора

Расширение радиуса передачи данных с использованием конвертора и топологии звезда

  • Оптимальное решение для расширения радиуса передачи данных в затрудненных структурных условиях. Гибкое подключение радиозондов в пределах каскада.

Расширение радиуса передачи данных с использованием конвертора и топологии звезда

 

Данные для заказа
Маршрутизатор testo Saveris™ № заказа Цена*
Маршрутизатор Saveris, 2.4 ГГц, V 2.0 0572 0259 9500 руб.
Конвертор testo Saveris™ № заказа Цена*
Конвертор Saveris, 2.4 ГГц, V 2.0 преобразование радиосигнала в Ethernet 0572 0258 12500 руб.

Блоки питания не включены в заказ.

 

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Pharmtech & Ingredients 2018
20 - 23 ноября МВЦ «Крокус Экспо», павильон 2, зал 8, стенд B504
 
Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.