Маршрутизатор / Конвертор testo Saveris

Использование маршрутизатора позволяет улучшить качество или увеличить радиус сигнала при работе в затрудненных структурных условиях. В систему testo Saveris ™ можно интегрировать несколько маршрутизаторов. Последовательное подключение трех маршрутизаторов V 2.0 обеспечивает оптимальное расширение радиуса радиосигнала.

При подключении конвертора testo Saveris ™ к интерфейсу Ethernet, сигналы радиозондов можно преобразовать в сигналы Ethernet. Данное преимущество позволяет сочетать оптимальную установку радиозондов с использованием существующей сети Ethernet даже при передаче данных на значительном расстоянии.

Технические данные
 

Маршрутизатор

Конвертор

Размеры Прибл. 85 × 100 × 38 мм Прибл. 85 × 100 × 35 мм
Вес Прибл.180 г Прибл.190 г
Питание блок питания 6.3В пер.тока;
или разъёмы/ клеммы 24 В пост./пер.тока,
потребл.мощность < 0.5 Вт
блок питания 6.3В пер.тока;
или разъёмы/ клеммы 24 В пост./пер.тока,
потребл.мощность < 2 Вт
Рабочая температура -20 до +50 °С -20 до +50 °С
Температура хранения -40 до +85 °С -40 до +85 °С
Материал/Корпус Пластик Пластик
Класс защиты IP54 IP54
Интерфейсы Радио Радио, Ethernet
Подключаемый радиозонд максимум 5 максимум 15
Стенной кронштейн входит в комплект входит в комплект

 

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов

  • Расширение радиуса передачи данных путем последовательного подключения маршрутизаторов
  • Маршрутизаторы testo Saveris(весь каскад) могут принимать сигналы максимально от 5-ти радио-зондов
  • Радиозонды могут быть подключены к любому маршрутизаторы в каскаде
  • Каскадное подключение возможно только для маршрутизаторов версии V 2.0

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов и конвертора

  • Расширение радиуса передачи данных посредством дополнительного конвертора перед каскадом маршрутизаторов
  • Маршрутизаторы testo Saveris(весь каскад) могут принимать сигналы максимально от 5-ти радио-зондов
  • Радиозонды могут быть подключены к любому маршрутизаторы в каскаде
  • Каскадное подключение возможно только для маршрутизаторов версии V 2.0

Возможность каскадного подключения маршрутизаторов и конвертора

Расширение радиуса передачи данных с использованием конвертора и топологии звезда

  • Оптимальное решение для расширения радиуса передачи данных в затрудненных структурных условиях. Гибкое подключение радиозондов в пределах каскада.

Расширение радиуса передачи данных с использованием конвертора и топологии звезда

 

Данные для заказа
Маршрутизатор testo Saveris™ № заказа Цена*
Маршрутизатор Saveris, 2.4 ГГц, V 2.0 0572 0259 9500 руб.
Конвертор testo Saveris™ № заказа Цена*
Конвертор Saveris, 2.4 ГГц, V 2.0 преобразование радиосигнала в Ethernet 0572 0258 12500 руб.

Блоки питания не включены в заказ.

 

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

23

окт

Тэсто Рус приняла участие в конференции GEP-Russia 2017
Компания Тэсто Рус приняла участие и выступила партнёром VI международной конференции GEP-Russia 2017.

 

26

июл

Тэсто Рус на IX пищевом Форуме SGS «Время действовать»
12-13 июля, Москва Компания ООО «Тэсто Рус», выступила спонсором мероприятия, которое на сегодняшний день является одной из ведущих площадок для дискуссий по вопросам качества и устойчивого развития пищевой отрасли. Среди участников Форума присутствовали представители государственных учреждений, различных отраслей пищевой промышленности и агробизнеса, сферы общественного питания и логистического сектора.  В рамках обсуждений были подняты такие темы, как регулирование рынка в целях обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения; стандарты ISO и опыт сертификационных аудитов; ИТ в сфере управления качеством и безопасностью пищевой продукции.

 

24

май

Важность эффективного мониторинга температуры в аптеках
Соблюдение надлежащих условий хранения лекарственных средств в аптечных пунктах – один из ключевых факторов гарантии качества препаратов. Согласно текущему законодательству аптечные организации определяются как полноценные участники холодовой цепи (3 уровень). Основным качественным  критерием для холодовой цепи, является ее непрерывность. В связи с этим, особое внимание необходимо уделять процессу контроля, регистрации и документирования температурного режима.

 
 

Новости rss

MetrolExpo 2018
15-17 мая 75 павильон ВДНХ, стенд С-40 Компания «Тэсто Рус» примет участие в 14-м Московском международном форуме и выставке «Точные измерения – основа качества и безопасности» – MetrolExpo-2018.
 
Аналитика Экспо 2018
24-26 апреля 2018 годаМосква, КВЦ «Сокольники», павильоны 4, 4.1 Компания «Тэсто Рус» на 16-ой Международной выставке лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо 2018»
 
Компания Тэсто Рус сертифицирована по стандарту ISO 9001:2015
Компания ООО «Тэсто Рус» прошла сертификационный аудит, по итогам которого получила сертификат соответствия стандарту ISO 9001:2015 в составе группы компаний, входящих в концерн Testo SE & Co. KGaA (Германия).
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

17

май

27 апреля в ЕАЭС вступили в силу Правила надлежащей дистрибьюторской практики
Правила GDP являются важной частью системы обеспечения качества лекарственных средств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и распространяются на всех, кто участвует в их реализации, включая изготовителей и дистрибьютеров.