Реализованные проекты

В данном разделе представлена лишь часть проектов по установке систем контроля микроклимата, реализованнных специалистами Тэсто Рус.

Для удобства представленные проекты подразделены с учётом сферы деятельности компаний.

 

Фармацевтика

ОАО "АКРИХИН"

 

ЗАО "БИОКАД"

 

ОАО "Фармстандарт"

ОАО "АКРИХИН"

ЗАО "БИОКАД"

 

 ОАО "Фармстандарт"

 


 

 


 


ЗАО "ГЕНЕРИУМ"

 

ООО "Сердикс"

ЗАО "Р-Фарм"

 ЗАО "ГЕНЕРИУМ"

 

МНПК «БИОТИКИ»

ЗАО "Р-Фарм"

 


 

 


 

 


 

ООО "БИОКОМ"

 

Группа компаний "БИОТЭК"

 ООО "НьюВак"

ООО "БИОКОМ"

Группа компаний "БИОТЭК"

 

ООО "НьюВак"

 


 

 


 


ЗАО "Радуга продакшн"

ФГУП "ПИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН"

skopinpharm-logo

ЗАО "Радуга продакшн"

 

ФГУП "ПИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН "ООО "СКОПИНФАРМ"



transservis logo

 

 

 

ООО «ТС ТРАНССЕРВИС»

 

 

Пищевой сектор

 tambovaski

 

meathouse
 dmitrogorski

Логистика

logo-translog

    

 

ppdi-logo

 

 

 

 santens

dobrolek

 

 

 

 irvin-2

 

 

 sheremetevo-cargo

megapolis

 

 

 

 

 firma-smile

Лаборатории

 

 

 

 

fguz.gif

 

 

 

 

zgii-v-habarovske

cnmvl 01

nacpp

 

 

Медицина

ibc-systems-logo

 

 

gemabank-logo

 Gorodskaya stantsiya perelivaniya krovi-spb-logo

 

samarskaya-oftalmologocheskaya

 

Музеи и архивы

logo-pavlovsk

 

 gni-restavrazii

 

 

 tsarskoe-selo

 

Система мониторинга данных Testo Saveris и ее компоненты внесены в Государственный Реестр Средств Измерений РФ под номером 55786-13 и допущены к применению на территории РФ.
Срок действия свидетельства: до 01 апреля 2018 г.
Межповерочный интервал - 1 год.

 

21-cfr-part-11

Сертификат соответствия
стандарту 21 CFR Part 11

 

Публикации rss

14

сен

Валидация оборудования для стерилизации и других критичных процессов для фармацевтической и медицинской промышленности
Одним из важнейших технологических процессов в фармацевтической и медицинской промышленности является процесс стерилизации. Данному процессу подвергаются как посуда и вспомогательные инструменты, так и готовые продукты и препараты. Качество процесса и соблюдение технологии стерилизации оказывает непосредственное влияние на безопасность и здоровье пациентов. Несмотря на видимую простоту, процесс может развиваться по-разному в зависимости от многих факторов, начиная от качества исходных материалов и первоначальных настроек оборудования, заканчивая количеством стерилизуемого продукта и конфигурацией его загрузки в рабочую камеру стерилизатора или автоклава.

 

05

сен

Группа компаний «Р-Фарм»: Контроль параметров микроклимата на производстве готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанции в г. Ярославле
В 2010 году компания «Р-Фарм» запустилa строительство завода по производству готовых лекарственных форм в г. Ярославль. Производственный комплекс был спроектирован с учетом российских и международных требований надлежащих производственных практик (GMP).

 

16

июл

Контроль холодовой цепи при транспортировке фармацевтической продукции
АО НПК «Катрен» https://katren.ru/ Компания «Катрен», основанная в 1993 году, сегодня является одним из лидеров рынка фармацевтической дистрибуции. Оборот компании в 2017 году составил 243 миллиарда рублей, у компании 17 филиалов по всей России, общая складская площадь составляет 114 095 м2. Помимо этого, «Катрен» имеет 50 377 точек доставки фармацевтической продукции и обслуживает более 70 000 аптек, аптечных складов и лечебных учреждений.  

 
 

Новости rss

Выставка «Meat Industry/Агропродмаш-2018»
8-12 октября 2018 года ЦВК «Экспоцентр», Москва
 
III Всероссийская GMP-Конференция «Россия и мир. Управление потенциалом роста фармацевтического рынка»
27 – 29 августа 2018 года Казань, БЦ Korston Club Hotel Kazan
 
Успех в конкурсе TOP 100
Компания Testo признана одним из лидеров инноваций в Германии в 2018 году Конкурс TOP 100, определяющий самые инновационные компании среднего размера в Германии, прошел уже в 25-й раз. В 2018 году компания Testo вошла в этот почетный список.
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.