Общественное обсуждение порядка проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие правилам GMP

• 

Началось общественное обсуждение Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики".

Постановление направлено на необходимость уточнения полномочий Минпромторга России в целях реализации Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств".

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: 1 июля 2015 года

Даты проведения обсуждения: 28.02.2015 — 15.03.2015

Ссылка для регистрации: http://regulation.gov.ru/project/23626.html?point=view_project&stage=1&stage_id=7928

Источник: http://gmpnews.ru