обслуживание. При несоответствии параметров установленным значениям следует принимать
необходимые меры. На предприятии должен храниться соответствующий комплект документации.
4.21
При необходимости следует предусматривать системы вентиляции, очистки и вытяжки
воздуха. При проектировании и мониторинге этих систем следует свести к минимуму риск прямого
и перекрестного загрязнения и предусмотреть соответствующий контроль параметров на каждой
технологической стадии (например, давления воздуха, наличия микроорганизмов (при
необходимости), запыленности, влажности и температуры). Особое внимание следует уделить
зонам, в которых АФС подвергаются воздействию окружающей среды.
4.22
В производственных помещениях с рециркуляцией воздуха следует предусмотреть меры
по предотвращению риска прямого и перекрестного загрязнения.
4.23
Следует предусмотреть маркировку или иной метод идентификации стационарных систем
трубопроводов (например, путем маркировки отдельных трубопроводов, обеспечением
документации, применением систем с компьютерным управлением и контролем и пр.).
Расположение системы трубопроводов не должно представлять опасность загрязнения
промежуточных продуктов и АФС.
4.24
Канализационные трубы должны иметь соответствующие размеры и, при необходимости,
иметь разрыв струи либо другие средства предотвращения обратного потока.
4.3
Подготовка воды
4.30
Вода, используемая при производстве АФС, должна соответствовать своему назначению,
что должно быть подтверждено документально.
4.31
За исключением отдельно оговоренных случаев, качество воды, используемой в
производстве, должно, как минимум, соответствовать требованиям действующих стандартов,
предъявляемым к питьевой воде.
4.32
Если для обеспечения качества АФС характеристик питьевой воды недостаточно и
необходимы более жесткие требования к химическим и/или микробиологическим характеристикам
воды, должны быть разработаны требования к воде по физико-химическим свойствам, общему
числу микроорганизмов, числу нежелательных микроорганизмов и/или содержанию эндотоксинов в
воде.
4.33
Следует проводить аттестацию процесса подготовки воды определенного качества,
используемой в технологическом процессе, и контролировать ее параметры с установлением
необходимых пределов действия.
4.34
Если нестерильные АФС предназначены для дальнейшего производства стерильных
лекарственных средств (или их производитель заявляет о пригодности АФС для этой цели), то
вода, применяемая на конечных стадиях выделения и очистки, должна быть проверена на общее
число микроорганизмов, число нежелательных микроорганизмов и уровень эндотоксинов.
4.4
Разделение зон
4.40
Для производства продукции с высокой сенсибилизирующей активностью (пенициллины
или цефалоспорины и пр.) следует использовать специально выделенные производственные
зоны, в состав которых могут входить помещения, вентиляционное и/или технологическое
