это не оказывает влияния на их качество.
18.43
При использовании открытых систем очистка должна проводиться в условиях,
обеспечивающих сохранение качества продукции.
18.44
Если оборудование используется для производства различных видов продукции, то могут
применяться дополнительные виды контроля, такие как использование специальных
хроматографических смол или проведение дополнительных испытаний.
18.5
Удаление вирусов (стадии инактивации)
18.50
Более полная информация приведена в Руководстве ICH Q5A*.
________________
*
Руководство ICH Q5A "Качество биотехнологических продуктов. Оценка безопасности
вирусного заражения биотехнологических продуктов, произведенных из клеток человеческого и
животного происхождения"
(
Quality of Biotechnological Products: Viral Safety Evaluation of
Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin).
18.51
Стадии удаления и инактивации вирусов являются критическими для некоторых
технологических процессов и должны проводиться в рамках параметров, установленных при их
аттестации (испытаниях).
18.52
Следует предусмотреть меры предосторожности для предотвращения потенциального
заражения вирусами, начиная со стадий до и после удаления (инактивации) вирусов. Открытая
обработка должна проводиться в зонах, отделенных от других технологических операций и
имеющих отдельную систему вентиляции.
18.53
Как правило, для различных стадий очистки не используют одно и то же оборудование.
Если оборудование используют для разных стадий очистки, то перед повторным использованием
оно должно быть очищено и дезинфицировано соответствующим образом. Следует
предпринимать меры, предотвращающие перенос вирусов с предыдущих стадий (например, через
оборудование или окружающую среду).
якорь
19
АФС, предназначенные для проведения клинических исследований
19.1
Общие положения
19.10
При производстве новых АФС, используемых для проведения клинических исследований,
при их разработке могут применяться не все виды контроля, рассмотренные в предыдущих
разделах данного стандарта. В настоящем разделе приведены специальные требования к этим
АФС.
19.11
Контроль производства АФС, предназначенных для клинических исследований, должен
соответствовать той стадии разработки лекарственного средства, в состав которого она входит.
