22% российских фармпроизводителей получили сертификат GMP

121 февраля 2017 года состоялось заседание президиума Всероссийского общественного совета фармацевтической промышленности, в рамках которой выступил Станислав Ливанский, руководитель отдела экономики и анализа фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ «ГИЛС и НП» с аналитическим обзором рынка фармацевтической промышленности.

По данным аналитического отдела ФБУ «ГИЛС и НП» по состоянию на конец 2016 года на территории Российской Федерации действовало 527 лицензий на производство, что соответствует 566 производственным площадкам в 71 регионе. В свою очередь, 378 (69%) площадок имеют лицензию на производство и упаковку ГЛФ и субстанций, тогда как 185 (31%) производят только спиртосодержащие растворы, медицинские газы и т.д. Кроме того, 42 площадки, по тем или иным причинам, не участвовали в производстве фармацевтических препаратов в 2016 году.

2По предварительным данным Росстата, в целом, рост фармацевтической промышленности в 2016 году составил 20%. Такая высокая динамика производства находит свое подтверждение в данных независимых аналитических компаний о продажах лекарственных средств на фармрынке РФ по итогам прошлого года.

Так, в 2016 году доля отечественных производителей от общего объема рынка составила 29% в денежном выражении (или 284 миллиарда рублей в оптовых ценах) и 61% в натуральном выражении (3,24 миллиарда упаковок). Таким образом, возможно констатировать рост данного показателя в денежном выражении и отсутствие существенных изменений в натуральном выражении по сравнению с прошлым годом – 27% и 61% соответственно.

Обозначенная выше динамика сохраняется и при рассмотрении ЖНВЛП-сегмента рынка. Так, доля отечественных производителей от общего объема рынка ЖНВЛП составила 32% в денежном выражении и 60% в натуральном выражении. При этом, доля в денежном выражении за год выросла, а доля в натуральном выражении несколько сократилась.

Подобная динамика объясняется совокупностью факторов. С одной стороны, в розничном сегменте рынка наблюдается вымывание препаратов нижней ценовой категории (до 50 рублей), что приводит к увеличению продаж иностранных препаратов. Так, в 2016 году продажи в упаковках лекарственных препаратов отечественного производства, относящихся к нижнему ценовому сегменту, упали на 5%, в то время как аналогичный показатель для препаратов иностранного производства вырос на 19%.

С другой стороны, результаты программы импортозамещения, а также выход на рынок новых отечественных препаратов для лечения ВИЧ и онкологических заболеваний трансформируется в увеличение доли препаратов отечественного производства в различных государственных программах. Динамика продаж продукции отечественных компаний в бюджетном сегменте фармацевтического рынка 2016 году в натуральном выражении является положительной – данный показатель равен 10,5% по ЖНВЛП сегменту и 12,4% по рынку в целом. Заметим, что при этом, продажи иностранных компаний в упаковках сократились, соответственно, на 1,9% и -0,1%.

Источник: gmpnews.ru

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 
 

Новости rss

Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».