Тэсто Рус на форуме ФАРМА и БИОТЕХ 2016

IMG 0695-1024x682С 28 по 29 мая 2015 года в Москве прошел 3-ий Международный форум для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС «ФАРМА и БИОТЕХ 2016» Проблемы формирования рынка ЛС и МИ ЕАЭС. Роль холодовой цепи». Компания «Тэсто Рус», официальное представительство Testo AG в России, выступила партнером мероприятия.

 

IMG 1218-1024x682Программа форума состояла из 4-ех сессий пленарных заседаний, посвященных регулированию обращения ЛС и МИ в рамках ЕАЭС и внедрению систем GMP/GDP. В дискуссионной части 3-ей сессии с докладом на тему «Инструментальное обеспечение Холодовой Цепи – измерительные технологии Testo» выступил Соколов И.В., генеральный директор ООО «Тэсто Рус». Помимо деловой программы, была организована выставочная экспозиция, благодаря которой, участники форума имели возможность ознакомиться с оборудованием для холодовой цепи.


IMG 0622-1024x682Большой интерес делегатов вызвал стенд «Тэсто Рус», где был представлен наглядный демо-макет с серией новых логгеров данных testo 184, применяющихся для надежного контроля температуры холодовой цепи. Холодовая цепь должна поддерживаться при любых обстоятельствах на протяжении всего пути следования продукта от производителя до конечного потребителя. Нарушения в холодовой цепи ведут к снижению качества продукта, финансовым потерям и также могут причинить вред здоровью потребителя, особенно, когда речь идет о фармацевтической промышленности.

 

С логгерами данных testo 184 можно контролировать каждый участок холодовой цепи: приборы позволяют проводить мониторинг микроклимата на загрузочных площадках и кросс-доках, а также при перевозке чувствительной продукции авто-, авиа- или железнодорожным транспортом. В пункте назначения сразу можно будет установить, были ли превышены заданные граничные значения. Для получения детальной информации достаточно просто подключить логгер к компьютеру через USB-разъём, и автоматический PDF-отчёт будет сгенерирован. Использование логгеров данных стало ещё более удобной и эффективной процедурой. Все необходимые файлы хранятся непосредственно в приборе: форма для конфигурации, калибровочный сертификат (только для testo 184 T1/Т2/Т3/Т4), инструкция по эксплуатации и PDF-отчёт с измеренными и зарегистрированными значениями.

 

Сотрудники компании в течение всего дня оказывали на стенде консультации делегатам по приборам testo для фармацевтической промышленности, в частности, по новой, не имеющей аналогов, беспроводной системе WiFi-логгеров данных для  мониторинга микроклимата testo Saveris 2.


Рутинный процесс измерений и документирования значений температуры и влажности всегда занимал много времени и сложностей в фармацевтической отрасли, в силу  специфики режимов хранения медицинских препаратов. С новой системой WiFi-логгеров данных testo Saveris 2 эта процедура теперь полностью автоматизирована – измерение производится WiFi-логгерами, которые передают значения в облачное хранилище данных Testo Cloud, где они архивируются и анализируются. В случае отклонения параметров от разрешенных, система автоматически отправляет оповещение ответственным сотрудникам, благодаря чему, корректирующие действия могут быть приняты своевременно. Доступ к данным в Testo Cloud можно получить с любого устройства, подключенного к Интернет: со смартфона, планшета или ПК.

 
 

Новости rss

Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.