Тэсто Рус на форуме ФАРМА и БИОТЕХ 2

IMG 6115-1024x682
IMG 61201-1024x682

4-5 декабря 2015 г. в Москве состоялся 4-й международный форум для специалистов фармацевтической отрасли «Фарма и Биотех 2: Вопросы доступности и качества лекарств в контексте кризиса».

Участие в Форуме приняли ведущие специалисты отрасли, а так же представители регуляторных органов. В ходе 4-х сессий были рассмотрены вопросы регулирования отрасли в рамках внедрения рынка ЕАЭС, обсуждены проблемы финансирования в условиях кризиса и представлены практические решения по внедрению практик GDP.

Компания «Тэсто Рус» по традиции выступила спонсором мероприятия. Помимо этого, участникам Форума был представлен доклад с «Оборудование и услуги testo для валидации и мониторинга климатического режима при хранении и транспортировке»

DSC00046
DSC00066

В рамках данного доклада была представлена концепция комплексного подхода, предлагаемого компанией к «Тэсто Рус» в рамках приведения склада к требования GDP:

  • Валидация температурного режима и проведение температурной карты склада, холодильных камер и транспортных средств
  • Организация системы мониторинга параметров при транспортировке при помощи линейки логгеров testo 184, с возможностью подключения к валидируемому ПО testo Comsoft CFR
  • Внедрение стационарной автоматической системы мониторинга testo Saveris CFR, для контроля параметров микроклимата на складах и в ходильных камерах.   
  • Валидация систем мониторинга в соответствии с требованиями GDP.
 
 

Новости rss

Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.