Тэсто Рус на Российской неделе валидации

7-11 декабря 2015, в г. Москве прошла вторая Российская неделя валидации.

2015-12-07-09.52.52Российская неделя валидации прошедшая в г. Москве, уже во второй раз собрала специалистов фармацевтической промышленности. Уникальностью данного мероприятия является то, что помимо лекции и обсуждений общих трендов в вопросах качества, участникам также предлагались тренинги и мастер-классы, охватывающие широкий спектр рабочих процессов фармпредприятий.

Данный подход позволил участникам мероприятия выбрать интересующую сферу валидации, что, несомненно, важно, т.к. процессы валидации, на текущий момент, не являются прерогативой только отделов качества и затрагивают так же процессы производства и обслуживания.

Компания ООО «Тэсто Рус» выступила не только в качестве спонсора мероприятия, но также организовала мастер-класс посвященный внедрению и валидации компьютеризированной системы мониторинга климатических параметров testo Saveris.

Мастер класс проводил Руководитель отдела технической поддержки продаж компании Михаил Куприянов. В ходе мастер-класса были рассмотрены вопросы подготовки к внедрению подобного рода систем, запуска и последующей валидации.

2015-12-09-14.05.52
2015-12-09-14.02.59
На примере системы testo Saveris CFR (исходя из накопленного опыта по ее внедрению), были определены критерии, учитывая которые можно сократить стоимость и сроки запуска систем мониторинга, при полном соответствии практикам GxP.

Одной из основных тем мастер-класса стала оценка рисков при соблюдении климатического режима и использовании компьютеризированной системы. В ходе выступления были предложены варианты минимизации рисков, а так же представлен подход к составлению протоколов, основанный на данном анализе рисков.

Проведенный мастер-класс стал наиболее актуальным для сотрудников дистрибьюторских компаний. В связи с переходом отрасли на новые правила GDP, у дистрибьютеров возникла потребность максимально быстро и недорого оснастить складские помещения автоматизированным мониторингом температуры. По окончании мастер-класса, участники недели валидации получили базовые знания о требованиях и особенностях систем мониторинга, а соответственно,  возможность сделать правильный выбор для своего предприятия.

 
 

Новости rss

Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.