Виктор Дмитриев: "Поток инвестиций в фармотрасль не снижается даже в кризис..."

importozamischenieРоссийский фармрынок по-прежнему привлекателен для иностранных инвесторов: неслучайно поток инвестиций не снижается даже в кризис, а объемы рынка достигают 20 млрд долларов, что обеспечивает ему стабильные позиции в десятке крупнейших фармрынков мира, — об этом рассказал Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев на конференции «Фармацевтика будущего: Россия и Великобритания» в ИЦ Сколково.

Среди привлекательных для инвесторов факторов – численность населения России (140 млн.чел.), что создает благоприятные условия для быстрого и эффективного набора пациентов для участия в клинических исследованиях, развивающаяся научно-производственная и кадровая база, а также поддержка государства в виде преференций для локализованных производителей, специнвестконтрактов, субсидий. Условия, созданные в рамках реализации программы ФАРМА-2020, позволили привлечь более 2 млрд евро иностранных инвестиций, — рассказал докладчик.

Как положительный результат реализации ФАРМы-2020 Виктор Дмитриев также выделил высокую степень локализации: всего 2 из топ-10 фармкомпаний по продажам на российском рынке не имеют производственных площадок на территории страны. Изменение курсовой разницы рубля к доллару сделало производство фармсубстанций в России привлекательным для локализовавшихся  компаний, предпочитающих закупать российские, а не индийские и китайские субстанции.  Кроме того, происходит консолидация дистрибьюторов, а значит, растет и их ответственность за качество реализуемой продукции. Успешно развиваются фармкластеры,  среди которых — Ярославский, Калужский и Санкт-Петербургский, создавшие не только сильную производственную базу, но и реализующие региональные программы по подготовке кадров для отрасли. «Благодаря успеху фармкластеров у региональных властей появился стимул совершенствовать регуляторику, позволяя новым, востребованным препаратам быстрее попадать на рынок», — подчеркнул докладчик.

Успехи отрасли во многом – результат постоянного взаимодействия бизнеса и власти.

«Мы считаем, что любой закон — это живой организм, в который можно и нужно вносить изменения. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» предполагает регулирование всех этапов жизни препарата – от разработки и проведения клинических исследований до дистрибуции и ритейла, поэтому работа над поправками идет постоянно», — подчеркнул Виктор Дмитриев. — «Мы проводим большую работу по становлению системы фармаконадзора. Сейчас эта система только делает первые шаги: уже работают федеральный и региональные центры, однако количеством поступивших в них сообщений о побочных эффектах мы пока не удовлетворены. К сожалению, мы видим, что нередко информация о таких эффектах используется в неэтичной конкурентной борьбе: порой авторитетные врачи, специалисты, выступая в СМИ, заявляют, что тот или иной препарат, чаще всего дженерик, неэффективен и вызывает серьезные нежелательные реакции – когда же мы запрашиваем в Росздравнадзоре данные о  поступивших сообщениях на препарат, выясняется, что такой информации не поступало.  Получается, либо врач не выполняет свою обязанность и нарушает закон, либо он ангажировано лукавит в СМИ».

Генеральный директор Ассоциации призвал к решению этого и других деликатных и чутких вопросов отрасли: механизма применения принудительного лицензирования, гармонизации регуляторики единого рынка лекарств ЕАЭС. «Фармотрасль РФ работает в соответствии с мировыми стандартами, мы пользуемся рекомендациями, которые нам дает мировой рынок, и это позволяет нам развиваться», — заключил он. 

Источник: Пресс-служба АРФП

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 
 

Новости rss

Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».
 
 

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.