17.11.15 | Приглашаем Вас на форум ФАРМА И БИОТЕХ 2: Вопросы доступности и качества лекарств в контексте кризиса

hc-14-5 декабря 2015

г. Москва, ул. Новослободская, д. 23, гостиница «Новотель»

 

4-й международный форум для специалистов здравоохранения и холодовой цепи в России и ЕАЭС


В рамках деловой программы форума в течение двух дней пройдут 4 сессии и тренинг. Важным событием станет формирование Экспертного совета форумов «Фарма и Биотех в контексте холодовой цепи», которое состоится в первый день мероприятия.

День первый:

Сессия 1. Пленарное заседание. Как будут работать российские системы регистрации лекарств и медицинских изделий в первый год рынка ЕАЭС? Сверяем часы, измеряем риски: Модератор: Лилия Титова, член рабочей группы ЕАЭК, исполнительный директор СПФО

Сессия 2. Практические аспекты внедрения систем GMP/GDP в России: Модератор: Андрей Кухаренко, генеральный директор ООО «Технологии холодовой цепи»

Сессия 3. Дискуссионная часть. Проблемы развития холодовой цепи в России. Модератор: Сергей Балдин, руководитель рабочей группы НП «Холодовые цепи и биотехнологии»

Сессия 4. Антикризисное финансирование здравоохранения, лекарственного обеспечения и системы государственных закупок. Модератор: Александр Быков, Р-Фарм, директор по экономике здравоохранения

Формирование Экспертного Совета форума «Фарма и Биотех в контексте холодовой цепи» - Геннадий Ширшов, председатель Правления НП «Холодовые цепи и биотехнологии»

Круглый стол. Экспертный взгляд на последствия кризиса для участников рынка обращения лекарственных средств. Модератор Ольга Иванова, Заместитель директора по науке ФГУП «ПИПВЭ им. М.П. Чумакова, д.м.н.;

День второй (тренинг):

Тема тренинга: Актуальные аспекты внедрения GDP в ЕАЭС и России.

hc-2Компания «Тэсто Рус» выступает спонсором и активным участником мероприятия. В первый день в рамках деловой программы специалист Тэсто Рус выступит c докладом, посвященным проблемам холодовой цепи. Формирование Экспертного совета Форума также будет проходить при активном участии представителей компании.

Участники форума смогут прослушать выступления спикеров, задать вопросы, поучаствовать в дискуссиях и треннинге, а также ознакомиться с представленной выставочной экспозицией. Среди представленного оборудования будут демо-стенды с линейкой логгеров для контроля параметров при транспортировке testo 184 и автоматизированной системой WiFi-логгеров для контроля параметров при транспортировке и хранении testo Saveris 2.

На стенде компании «Тэсто Рус» Вы сможете получить информационные материалы по продукции и консультацию технического специалиста, который поможет подобрать инструменты и решения конкретно для Ваших задач.

Ждем Вас на Форуме!

04 декабря 2015 зал «Париж»
05 декабря 2015 зал «Вашингтон»
Время работы форума: с 9.00 до 18.00

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.