17.11.15 | Приглашаем Вас на Российскую неделю валидации

  • Печать

validationweek7-11 декабря 2015 года

Москва, гостиница «Измайлово», корпус Дельта (Измайловское ш.,д.71, кор.4Г-Д)

С 07 по 11 декабря 2015 года в Москве пройдет вторая Российская неделя валидации. Российская неделя валидации – это насыщенная программа, персональные консультации со спикерами, мастер-классы и общение. Главное отличие события от большинства фармацевтических мероприятий в том, что в рамках него участники смогут не только услышать теорию, но и получить реальную практику.

Основные темы программы:

  • Валидация процессов
  • Квалификация инженерных систем и оборудования
  • Валидация компьютеризированных систем
  • Контроль изменений
  • Статистические инструменты
  • Валидация очистки

Компания «Тэсто Рус» выступает спонсором и участником мероприятия.

Помимо поставки измерительного оборудования, «Тэсто Рус» предлагает услуги по валидации температурного режима помещений, холодильных камер и транспортных средств в соответствии с требованиями стандартов GDP.

В течение всей Недели Валидации Вы сможете получить на стенде компании информационные материалы по продукции и консультацию технического специалиста, который поможет подобрать инструменты и решения конкретно для Ваших задач.

Кроме того, на стенде компании буду представлены testo демо-стенды:

  • Система testo Saveris CFR – для автоматизированного контроля температуры и влажности в чистых помещениях, в сочетании с программным обеспечением, сертифицированном по стандарту FDA CFR 21 part 1 и с возможностью валидации
  • Система WiFi-логгеров testo Saveris 2 – для автоматического контроля параметров при транспортировке, и как альтернатива стандартным логгерам
  • Логгеры testo 184 – для контроля температуры/влажности/ударной нагрузки при транспортировке в термоконтейнерах

11 декабря с 11:30 до 13.00 пройдет мастер-класс руководителя отдела технической поддержки продаж компании «Тэсто Рус», Куприянова М.М., «Валидация компьютеризированной системы на примере системы мониторинга климатических параметров testo Saveris».

Ждем Вас на нашем стенде и мастер-классе!

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

Все публикации »

    

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...
 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...
 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...
 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

Все новости партнеров »