25.05.16 | Приглашаем Вас на форум ФАРМА И БИОТЕХ 2016: Хранение термолабильных препаратов - три уровня регулирования

  • Печать

5-й международный форум для специалистов здравоохранения и ветеринарии по вопросам развития сектора термолабильных препаратов и изделий в России

31 мая, Москва, гостиница Новотель, зал «Париж», ул. Новослободская 23

IMG 6253Компания «Тэсто Рус» выступает спонсором и активным участником мероприятия. В 4-ой сессии, которая начнется в 14.15, представитель компании выступит с докладом на тему: «Решения для контроля условий транспортировки и хранения лекарственных препаратов». Участники форума смогут прослушать выступления спикеров, задать вопросы, поучаствовать в дискуссиях, а также ознакомиться с представленной выставочной экспозицией.

IMG 0641-1024x682Среди представленного оборудования будут демо-стенды с линейкой логгеров для контроля параметров при транспортировке testo 184 и автоматизированной системой WiFi-логгеров для контроля параметров при транспортировке и хранении testo Saveris 2. На стенде компании «Тэсто Рус» Вы сможете получить информационные материалы по продукции и консультацию технического специалиста, который поможет подобрать инструменты и решения конкретно для Ваших задач. 

Ждем Вас на Форуме!

Время работы форума: с 9.15 до 18.00

 

Подробнее о программе форума (кликните для показа/скрытия)

  • Сессия 1. : Пленарное заседание в формате «Круглого стола» - Санитарно-эпидемиологические правила CП 3.3.2.3332-16, "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов",  Что изменилось? Обзор нововведений и их последствия. Модератор: Лилия Титова, член рабочей группы ЕАЭК, исполнительный директор СПФО
  • Сессия 2. Интерактивная:  Россия в контексте глобальных изменений как фактор ускоренного развития российской фармацевтической отрасли.  Модератор: Вероника Галямова, Исполнительный директор компании «Катрен» (Москва)
  • Сессия 3. В формате круглого стола : Перспективы расширения ограничительных перечней. Роль системы Оценки медицинских технологий
  • Сессия 4. Вопросы обеспечения качества и безопасности ГЛС в условиях бурного расширения складских мощностей: Модератор: Сергей Балдин, руководитель рабочей группы Партнёрства
  • 17:00     Подведение итогов и завершение первого дня Форума

 

 

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

Все публикации »

    

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...
 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...
 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...
 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

Все новости партнеров »