24.11.16 | В Москве открылась 18-я Международная выставка Pharmtech & Ingredients

pharmtech-01-750x50022 ноября в Москве, в павильоне 2 МВЦ «Крокус Экспо» состоялось торжественное открытие 18-ой Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2016. Организатором мероприятия выступает Группа компаний ITE, занимающая лидирующие позиции на рынке выставочных услуг России.

Приглашаем Вас посетить стенд ООО «Тэсто Рус» B317, расположенный в Павильоне №2, в зале 8.

Pharmtech & Ingredients 2016Открывая выставку, заместитель председателя правительства Московской области Денис Буцаев сказал: «Фармацевтическая промышленность — единственная отрасль экономики, которая не упала в 2014 и 2015 году и показала устойчивую тенденцию к росту, что в 2016 году привело почти к 20% увеличению объема производства».


Нужно сказать, что фарминдустрия России сегодня показывает, действительно, один из самых высоких темпов роста. Производство в отрасли за первое полугодие по отношению к тому же периоду прошлого года, по данным Росстата, выросло почти на 38%. Во многом это результат сочетания правильных регулятороных решений и финансовых механизмов государственной поддержки. Политика импортозамещения в фармацевтической и медицинской промышленности способствует частным инвестициям в локализацию производства на территории России, созданию новых рабочих мест в этом секторе. С 2013 года открыто 19 фармацевтических производственных площадок, из которых 7 построено иностранными фармкомпаниями. Ряд иностранных производителей рассматривает возможность заключения специальных инвестконтрактов, что говорит о планах вкладывать средства в российский фармрынок. Это свидетельствует о высокой стабильности российского рынка лекарственных средств. Все больше иностранных компаний выбирают партнеров по локализации среди отечественных производителей.

Pharmtech & Ingredients 2016«Когда выставка начиналась, здесь было не более 30 компаний. Безусловно, выставка задает вектор развития нашей отрасли», – отметил в своем выступлении директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России Владислав Шестаков.
В этом году в выставке Pharmtech & Ingredients принимают участие 364 компании из 25 стран мира. Традиционно на выставке организовано коллективное участие немецких компаний, а швейцарские компании впервые выступают в составе национального павильона. 45 компаний-экспонентов участвуют в Pharmtech & Ingredients впервые. Общая площадь экспозиции превышает 13 800 кв. метров.

Экспоненты продемонстрируют на своих стендах широкий спектр производственного и упаковочного оборудования, оборудование для лабораторий, проектно-технологические решения для создания фармацевтического производства под ключ, клинических испытаний, «чистых помещений». Большую часть выставочных образцов посетители выставки смогут увидеть в действии. Раздел Ingredients представит отечественных и зарубежных производителей высококачественных АФИ и функциональных ингредиентов, используемых сегодня в производстве современных лекарственных средств.

Впервые на выставке организована Зона контрактных услуг — специальное выделенное пространство для компаний и заводов, оказывающих контрактные услуги производителям фармацевтических препаратов, БАДов и косметики. В ходе презентаций возможностей своего производства и преимуществ сотрудничества компании — участники зоны контрактных услуг смогут найти новых заказчиков.

Выставка Pharmtech & Ingredients продлится до 25 ноября. Для бесплатного посещения выставки можно получить бесплатный электронный билет, указав промокод: pha16iPUWG.

Источник: gmpnews.ru

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 
   

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...

 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...

 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...

 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.