Pharmtech & Ingredients 2018

  • Печать
Pharmtech & Ingredients 2018

20 - 23 ноября

МВЦ «Крокус Экспо», 
павильон 2, зал 8, стенд B504

Ведущая выставка в области фармацевтического оборудования, сырья и технологий пройдёт в МВЦ «Крокус Экспо» (г. Москва) с 20 по 23 ноября. Компания «Тэсто Рус», российское отделение концерна Testo (Германия), представит на международной выставке Pharmtech & Ingredients 2018 инновационные измерительные технологии и оборудование для фармацевтической отрасли.

На стенде Testo будет представлена обновлённая версия системы мониторинга данных testo Saveris - Saveris CFR. Данная версия предоставляет возможность беспроводной передачи данных по каналу WiFi. WiFi-логгеры подключаются к точке доступа и передают данные на сервер testo Saveris CFR. Система соответствует стандарту FDA 21 CFR Part 11, что позволяет распределять права пользователей, отслеживать события в системе и подтверждать действия пользователей цифровыми подписями.

Система testo Saveris CFR обеспечивает контроль параметров микроклимата как в лаборатории и на фармацевтическом производстве, так и в процессе хранения и транспортировки лекарственных средств. Для этого в систему включены логгеры данных серии testo 184 (для транспортировки). Система управляется при помощи специализированного программного обеспечения testo Saveris CFR и имеет возможность валидации, что является неотъемлемым условием её применения в  соответствии со стандартами GxP  и FDA 21 CFR Part 11.

Получить дополнительную информацию по продуктам и услугам Testo вы можете в течение всего времени проведения выставки на стенде «Тэсто Рус» (павильон 2, зал 8, стенд B504). 
Получить бесплатный электронный билет вы можете, зарегистрировавшись на сайте: http://www.pharmtech-expo.ru/ru-RU/visitors/e-ticket.aspx/

Ждём вас

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

Все публикации »

    

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...
 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...
 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...
 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

Все новости партнеров »