Технические данные testo 6321

  • Печать

Параметры измерения

Дифференциальное давление
Диапазон измерения 0 … 100 Па -100 … 100 Па
0 … 10 гПа -10 … 10 гПа
0 … 20 гПа -20 … 20 гПа
0 … 50 гПа -50 … 50 гПа
0 … 100 гПа -100 … 1000 гПа
0 … 500 гПа -500 … 500 гПа
0 … 1000 гПа -1000 … 1000 гПа
0 … 2000 гПа -2000 … 2000 гПа
Погрешность измерения* ±1,2% от конечн. знач. даип. измер.  
±0,3 Па 
Температурный дрейф: 0,05% от диап. измер. на Кельвин от номин. температуры 22° С 
Дрейф нулевой точки: 0% (благодаря настройке нулевой точки)
Сенсор пьезорезистивный сенсор
Автоматическая настр. нулевой точки через магнитный клапан
Допустимая нагрузка Диапазон измер. Макс.нагрузка
0 … 100 Па 20000 Па
0 … 10 гПа 200 гПа
0 … 20 гПа 200 гПа
0 … 50 гПа 750 гПа
0 … 100 гПа 750 гПа
0 … 500 гПа 2500 гПа
0 … 1000 гПа 2500 гПа
0 … 2000 гПа 2500 гПа
-100 … 100 Па 20000 Па
-10 … 10 гПа 200 гПа
-20 … 20 гПа 200 гПа
-50 … 50 гПа 750 гПа
-100 … 100 гПа 750 гПа
-500 … 500 гПа 2500 гПа
-1000 … 1000 гПа 2500 гПа
-2000 … 2000 гПа 2500 гПа

* Определение погрешности измерений в соответствии с GUM (Справочное руководство по определению погрешности измерений):
При определении погрешности измерений учитываются следующие факторы: погрешность измерительного прибора (гистерезис, линейность, воспроизводимость), составляющие погрешности при тестировании и калибровке. При этом за основу принимается типичное для измерительной технологии значение коэффициента запаса k=2, соответствующее уровню доверительной вероятности 95%.

 

Общие технические данные

Корпус
Материал/цвет АБС-пластик/белый (RAL 9010) или светло-серый
Вес приблиз. 160 г
Дисплей
Дисплей 1-строчный, LCD (опция)
Разрешение Диап.измерений Разрешение
0 … 100 Па 0,1 Па
0 … 10 гПа 0,01 гПа
0 … 20 гПа 0,01 гПа
0 … 50 гПа 0,01 гПа
0 … 100 гПа 0,1 гПа
0 … 500 гПа 0,1 гПа
0 … 1000 гПа 1 гПа
0 … 2000 гПа 1 гПа
-100 … 100 Па 0,1 Па
-10 … 10 гПа 0,01 гПа
-20 … 20 гПа 0,01 гПа
-50 … 50 гПа 0,01 гПа
-100 … 100 гПа 0,1 гПа
-500 … 500 гПа 0,1 гПа
-1000 … 1000 гПа 1 гПа
-2000 … 2000 гПа 1 гПа
Прочее
Класс защиты IP65(обязательное условие: трансмиттер должен быть подсоединен и/или оснащен уплотнительными заглушками)
EMC Директива ЕС: 2004/108/ЕС
Автоматическая настр. нулевой точки каждые 60 с (настройка производителя)

 

Входы/выходы

Аналоговые выходы
Тип выхода 0 … 1/5/10 В (4-х проводн.)
  4 … 20 мА (4-х проводн.)
Частота измерения 1/с
Разрешение 12 бит
Погрешность аналоговых выходов 0 … 1 В ±2,5 мВ
0 … 5 В ±12,5 мВ
0 … 10 В ±25 мВ
4 … 20 мА ±0,05 мА
Максим.нагрузка 500 Ω
Прочие выходы
Прочие аналоговые выходы Mini DIN для ПО Р2А (ПО для настройки и параметризации)
Питание
Подача напряжения 20 … 30 В АС/DC
Потребление тока 30 мА

Рабочие условия

Влажность (сенсор) 0 … 90% ОВ
Температура (сенсор) -50 … +50°С
Температура хранения -40 … +80°С

 

 

Публикации rss

16

июн

Логгеры данных Testo на страже исторического наследия
Исследователи Московского государственного строительного университета (НИУ МГСУ) обследовали памятник культурного наследия федерального значения «Церковь Николы Мокрого с колокольней», построенный в 1677 году и расположенный в городе Ярославле. Их цель заключалась в оценке тепловлажностного режима для создания нормативных параметров в помещениях церкви и оптимального выбора инженерных систем обеспечения микроклимата. В ходе натурного эксперимента были проведены измерения температуры и относительной влажности внутреннего и наружного воздуха с использованием мини-логгеров данных testo 174H.

 

27

сен

Тэсто Рус на IV Всероссийской GMP-конференции
В Калининградской области завершилась IV Всероссийская GMP-конференция с международным участием «Надлежащие практики: объединяя отрасль и мир». Более 1200 участников обменивались опытом в сфере качества в ходе панельных дискуссий и мастер-классов. На мероприятии компания «Тэсто Рус» представила проверенное временем комплексное решение testo Saveris CFR для мониторинга параметров микроклимата, обеспечивающее безопасность фармацевтической продукции при производстве, хранении и транспортировке.

 

25

мар

Мониторинг CO2 и качество воздуха в помещении
Углекислый газ не имеет цвета и запаха. Он является естественным компонентом окружающего воздуха, с концентрацией примерно 400 ppm (миллионных долей). CO2 формируется при полном сгорании углеродосодержащих веществ с достаточным притоком кислорода. Он также формируется в организмах живых существ как продукт клеточного дыхания. При высоких концентрациях до 1000 ppm CO2 может оказывать значительное негативное воздействие на общее самочувствие (головные боли, усталость, недостаток концентрации).   

 

Все публикации »

  

Новости rss

 Вебинар: Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Комплексные решения Testo для фармацевтической отрасли".
 
 Вебинар: Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли
Приглашаем принять участие в предствоящем вебинаре "Логгеры-регистраторы параметров микроклимата в фармацевтической отрасли".
 
 Вебинар: Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли
В ближайший четверг, 18 ноября приглашаем вас на бесплатный вебинар «Измерительные приборы Testo для фармацевтической отрасли».
 

Все новости »

  

Мнения Экспертов

22

мар

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%
Подробнее...
 

19

фев

Эксперт: Маркировка лекарств может обойтись среднему предприятию в 6 млн евро
Переход к маркировке лекарств приведет к росту цен на недорогие препараты, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), заявляли участники конференции ИД «Коммерсантъ» «Маркировка лекарственных средств». Подробнее...
 

12

окт

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Подробнее...
 

Новости партнёров

31

авг

Разработан проект Руководства по обеспечению целостности данных
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» совместно с группой компаний PQE разработали проект отраслевого руководства по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.

 

18

май

Правила GDP. Квалификация транспортных средств
В последнее время в риторике различных представителей Росздравнадзора отчетливо слышен акцент на необходимость усиления контроля за обращением лекарственных препаратов. В том числе это касается оценки соблюдения надлежащих практик в сфере дистрибьюции, т.е. оптовой и розничной торговле лекарственными препаратами.

 

Все новости партнеров »